Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
4
5
6
7
8
[
9]
10
11
12
13
14
15
16
17
- Риск СД, но есть сомнения в сроке беременности в результатах скринига на АФП и ХГЧ
- Диагностика наследственных метаболических нарушений (обсуждение)
- Синдром голубых склер
- Результаты скрининга первого триместра - СД
- Анализ на генетическую предрасположенность к осложненному течению беременности
- Кариотип мужчины 46XX
- генное заболевание???
- Биохимический скрининг - плохой результат.
- HLA типирование 2 класса супружеской пары
- Родственные браки
- Результаты скрининга 1 триместра - помогите с расшифровкой!
- Нейрофиброматоз-гипертрофия конечности
- Аутоиммунный териоидит
- Направляют на амнио после плохого двойного теста 1-го скрининга
- Комплексное нарушение обмена в-в, фумаровая ацидурия
- сахарный диабет
- высокий уровень ХГЧ
- Планирование беременности после лечения мужа цитостатиками
- Планирование беременности и проблемы в прошлых беременностях.
- кистозно-аденоматозный порок развития правого легкого плода .Помогите Пожалуйста!
- результаты первого скрининга
- Влияние рентгена на беременность.
- "Гольфный мяч"
- вопрос по периодической болезни
- Просьба прокомментировать результаты скриннинга
- Синдром Эдвардса
- Нарушенный кариотип.
- прошу сделать прогноз
- Киста плаценты
- Планирование после терафлекса и ревмоксикама
- Триплоидия и замершая беременность
- Сомнительный скрининг 2 триместра
- анализ HLA типирование
- Вопрос по результату 1-го биохим. скрининга
- Вопрос по скринигу 1го триместра
- Инверсия 15 хромосомы, прогнозы?
- Два заключения по тройному тесту...помогите разобраться
- рекомендации генетика. нужен комментарий
- Необходимость предимплантационной генетической диагностики?
- Дисхронизм тимуса, незидиобластоз и гипоплазия мегакариоцитарного ростка
- Необходима срочная консультация генетика
- Две беременности с хромосомной патологией
- Синдром Патау у эмбриона
- Обезьянья складка на обеих ладонях
- Помогите пожалуйста со скринингом 2 триместра
- Трисомия по 16 хромосоме
- Синдром Беквита-Видемана?
- расшифровка кариотипа одна хромосома 45Х
- Очаговая склеродер
- Маловодие
- Высокий риск синдрома Дауна?
- Помогите расшифровать кариотип ребенка
- Результат кариотипирования 46,xx,t(9;12)(q12;q22)
- Антиген HLA-B27
- АФП и ХГЧ риск?
- Скрининг 1 триместра. Нужна помощь квалифицированных врачей.
- Атрезия пищевода у ребенка
- тест на отцовство
- Робертсоновская транслокация у матери, планирование беременности после 2 ЗБ
- генетическое ли заболевание краниофарингиома?
- есть ли необходимость кариотипирования родителей?
- Планирование 2-й беременности после 1-й с Синдромом Дауна
- Что это за пятна?
- Планирование 3 беременности 2 ребенок с хромосомной патологией
- Вероятность рождения последующих детей с синдактилией
- Синдром Нунан
- риск трисомии 21 - целесообразность кордоцентеза
- помогите расшифровать
- PRISCA1
- рецидивирующий увеит: HLA типирование В27 антиген
- Наследственное заболевание нервно-мышечной системы
- 2 анэмбрионии подряд как установить причину
- Гипермобильность суставов
- Девочке ставят Дюшена
- Расшифровка генетического исследования
- Повышен билирубин у ребенка
- Биохимический риск и возрастной риск
- акроцефалосиндактилия
- гистологический ответ после аборта по мед показаниям на 20 неделе беременности.
- Замершая беременность на 8-ой неделе
- факоматоз
- консультация генетика (МВПР у плода)
- Вопрос по второму скринингу
- 3-х маркерный скрининг беременной
- экстрадактилия и олигодактилия кистей и стоп плода
- 3-я замершая беременность после двух родов
- Риски спондилиартрита
- Риск синдрома Дауна по результатам тройного теста
- Кариотип
- Результаты 1 и 2 скрининга. Нужна ли инвазивная диагностика?
- мультикистозная дисплазия почек
- орнидазол+сумамед на сроке 1-2 нед.прерывать или нет?
- что значит знак вопроса в кариотипе
- Генотипи за обследуемыми локусами
- Очень плохой скрининг первого триместра
- Задержка развития. Не могут поставить диагноз.
- Результаты 1 скрининга - есть ли показания к амниоцентезу?
- Amelogenesis imperfecta
- Трисомия по хромосоме 15
- Кариотип 47, ХХХ
- Вероятность отцовства
- Высокий риск синдрома дауна
- Кордоцентез при ВПР лица: нужно ли делать?
- Инактивация x-хромосомы
- диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови)
- Пятна "кофе с молоком"
- группа крови ребенка
- Цинга
- АФП?
- Тритест
- Влияние приема лекарств отцом на потомство
- Генетическая тромбофилия и беременность
- Трисомия в Е группе хромосом
- метотрексат и планирование беременности
- 46,xy gh+! почему у него лицевое тока заметно?(тоесть видно полицу) а в крови нет
- очень низкий риск при пониженном PAPP-A. Такое возможно?
- наследственные тромбофилии
- Прием КОК на ранних сроках беременности
- гипоплазия нк + высокий риск
- Прием ацикловира до зачатия
- прием микосиста на 3 неделе беременности
- 2 ЗБ по генетике
- рифаксимин до зачатия
- нейрофиброматоз???
- Связаны ли пороки детей "проблемами" родителей. Нужно ли кариотипирование?
- Беременность и синдром Жильбера
- Синдром 49,хххху.
- ВПС
- 45Х + пузырный занос
- Мутация гена, переодическая болезнь
- прием антибиотиков и безопасность зачатия
- хотим второго ребенка!Сомнения!
- 1 скрининг, есть ли повод для тревоги?
- Результат первого и второго скриннинга
- узи 1 триместра. Врожденные пороки плода
- ЭКО
- Диагностика синдрома Эдвардса
- Три ЗБ. Ставят диагноз "Тромбофилия".
- нейрофиброматоз
- Трисомия - что даст обследование ?
- HLA типирование: помогите расшифровать
- Каковы наши шансы зачать здорового ребенка?
- Патология 16 хромосомы
- скрининг при несостоявшейся двойне
- Высокий риск синдрома Дауна после скрининга.
- ген CCR5 мутация
- Нужно ли делать генетический анализ перед приемом оральных контрацептивов?
- Неправильно указан срок беременности на 2 скрининге
- в генотипе жены обнаружен HLA B27:xx, предполагающий к развитию болезни Бехтерева
- скрининг после ЭКО
- наследственность
- синдром Ретта?
- кариотип
- возможен ли синдром дауна?
- Нарушение психики при родах
- Выкидыш
- Голубоглазые дети у кареглазых родителей
- Увеличенная ТВП, а биохимия в норме, что делать?
- Cтигмы
- Не расхождение по х,у хромосоме. Бесплодие.
- Цвет глаз у ребёнка
- двойной тест больше 1:50
- Кариотип: 48,Xy,+mar1,+mar2
- Синдром Ларсена
- Болезнь Гирсшпрунга и Долихоколон
- Оценка рисков ХА не проводится - как быть?
- Приём антибиотиков в момент зачатия.
- Анеуплоидии 45Х два случая подряд.
- HLA-совместимость
- Риск СД в 1м скрининге по биохимии
- Кареглазый ребенок у светлоглазых родителей
- Хорея?
- Реципрокная транслокация 46,XY,t(1;13)(p32;q12)
- Риск СД
- Низкий ХГЧ на 15 неделе берем.
- Форма носа,разрез глаз и цвет глаз
- скрининг 1 триместра
- ОРВИ и кариотип
- беременности с ХА
- Расшифруйте пожалуйста результаты анализов на сывороточные маркеры
- Скрининг 1. Сомневаюсь в рекомендациях.
- Замершая беременность.
- Помогите пожалуйста расшифровать рез-ты скрининга
- ВПР у первого ребенка
- ребенок 10мес. с сильной задержкой моторного развития. не хватает коллагена
- Первый скрининг. Пренатальная диагностика синдрома Клайнфельтера
- скрининг первого триместра
- Супругу 59 лет, планируем ребенка
- генетическая двойка
- Синдром Ш-Т mos 45, x [42] / 47,xxx [8]
- PAPP и ХГЧ - помогите разобраться
- Киста пуповины
- Помогите анализ на ХГЧ И АФП
- Прием нолицина и планирование беременности
- Ребенок от человека который курит анашу
- результаты пренатального скрининга
- Вопрос по наследованию внешних признаков
- Y-сцепленное заболевание
- Множественная экзостозная хондродисплазия
- Столбнячный анатоксин мужу при планировании беременности
- изменение цвета глаз у взрослых
- Расшифровать анализ на полиморфизм генов гемостаза
- Кровь на генетический тест
- Замершие беременности и генетика
- гипохондроплазия
- Нужна ли мне консультация генетика?
- Кордоцентез. Есть ли необходимость?
- Помогите расшифровать генетическое исследование
- сложный кариотип
- Прокоментируйте пожалуйста аминокислоты.
- кариотип 46,XX / 45,X
- вопрос к генетикам,синдром дауна,1 и 2 скрининг
- скрининг первого триместра
- скрининг
- Полиморфизм RAI
- Нужна консультация генетика. Показан ли кордоцентез?
- Сиамские близнецы, что повлияло?
- Информативны ли скрининги после стимулированного ЭКО?
- Пренатальной скрининг
- Скрининг, 1 триместр
- Скрининг при ЭКО-двойне
- Синдром Недержания Пигмента
- можно ли планировать беременность?
- Полиморфизм генов, риск невынашивания
- Скрининг 1 триместра, помогите разобраться с результатом
- пгд на сколько хромосом делать?
- Необходим ли анализ на кариотипы после 5 неудачных ЭКО
- вопрос о синдроме FRAXA
- нужно ли кариотипирование
- Как подготовиться к консультации генетика? У ребенка нистагм, ЧАЗН, рубральный тремор
- Триходентооссальный синдром
- Есть ли у меня синдром марфана?
- гиперхолестеринемия??
- Анэмбриония при нормальном хромосомном наборе
- первый скрининг свободный бета-хгч занижен
- увеличенные нити на хромосоме 21, что это такое?
- Вопрос про нейрофиброматоз.
- Скрининг Двойня ЭКО
- Половой хроматин
- Помогите разобраться с результатами скрининга 1 триместра
- Синдром Эдварса.Когда можно планировать новую беременность?
- нейрофиброматоз?
- PAPP-A и его норма (вопрос к врачу-генетику)
- Скрининг 1-го триместра, помогите советом
- HLA-типирование
- Генетическая диагностика миопатии Дюшенна
- Как хт может повлиять на яйцеклетку?
- Анализ на лактат у грудничка
- Что ещё проверить?
- КАРИОТИП!!! Помогите пожалуйста разобраться в результате анализа!!!