Вход

Просмотр полной версии : Генетика

Страницы : 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
  1. генетический риск беременности и плода назначен при наступившей беременности (1 ответов)
  2. Толщина воротникового пространства в 13 недель - 2,5 мм - проблема? (0 ответов)
  3. Два ВПР плода подряд (3 ответов)
  4. HLA типирование при диагностике целиакии (0 ответов)
  5. есть ли необходимость генетического исследования (0 ответов)
  6. Понижен PAPP-A, первый скрининг (4 ответов)
  7. Спининг первого триместра (0 ответов)
  8. Высокие риски по скринингу 1 триместра (1 ответов)
  9. Первый скрининг. Возраст 39 лет. (14 ответов)
  10. Стигмы (0 ответов)
  11. Помогите понять, нужна ли консультация генетика после 1 скрининга (2 ответов)
  12. НЯК (1 ответов)
  13. Синдром ди Джорджи первичный иммунодифецит (8 ответов)
  14. Нужен ли анализ на кариотип? (1 ответов)
  15. Целиакия и пищевая непереносимость (0 ответов)
  16. Гемофилия А и беременность (2 ответов)
  17. Синдром Рассела сильвера (0 ответов)
  18. Помогите пожалуйста расшифровать (22 ответов)
  19. Panorama, Prenetix и подобное на поздних сроках (3 ответов)
  20. Результат кариотипа (2 ответов)
  21. Из- за халатности врачей первый скрининг не полный. (3 ответов)
  22. Скрининг 1 триместа, завышенный ХГЧ (2 ответов)
  23. Дистрофическая миотония DM1 DM2 (0 ответов)
  24. Агенезия мозолистого тела. Какие пройти обследования по генетике? (9 ответов)
  25. Скрининг 1 триместра (2 ответов)
  26. ДНК-диагностика муковисцидоза (0 ответов)
  27. Нужно ли доп. узи? (2 ответов)
  28. Уровень Глицина в крови у новорождённых (3 ответов)
  29. Диагностика 1-го триместра. Нужен совет. (1 ответов)
  30. Синдром Элерса Данлоса? (0 ответов)
  31. Туберозный склероз? (0 ответов)
  32. Помогите расшифровать результаты исследования на тромбофилию (5 ответов)
  33. Синдактилия стоп (1 ответов)
  34. Кариотип абортуса arr(15)x3 (5 ответов)
  35. Генетический скрининг І триместра (1 ответов)
  36. Амниоцентез. Стоит ли делать? (0 ответов)
  37. Кариотип с абберациями или кариотип? (2 ответов)
  38. 47 XXY, GTG.Кариотип плода с дисомией по Х хромосоме. (0 ответов)
  39. Какова вероятность наследования психического заболевания? (1 ответов)
  40. Трисомия18 Денди Уокер (3 ответов)
  41. нарушение глюкогенеза (0 ответов)
  42. генетическая тромбофилия (4 ответов)
  43. Транслокация 3 и 9 хромосомы (11 ответов)
  44. Генетический тест для определения синдрома (ДСТ) (0 ответов)
  45. синдром сильвера рассела (1 ответов)
  46. помогите расшифровать результат цитогенетического исследования (9 ответов)
  47. Сроки проведения скрининга и результат (1 ответов)
  48. узи 2 триместра (0 ответов)
  49. Муковисцидоз?? (5 ответов)
  50. Генетическое исследование на аутовоспалительные синдромы (3 ответов)
  51. Пятна типа кофе с молоком у ребенка.Нейрофиброматоз. (0 ответов)
  52. Помощь по классификации болезней (свёртываемость крови) (2 ответов)
  53. Влияние лекарств на генетический состав спермы (6 ответов)
  54. Кариотип и синдром Денди-Уокера (6 ответов)
  55. Хромосомная транслокация 5 и 7 (5 ответов)
  56. Гипергидроз в наследство? (3 ответов)
  57. транслокация 2 и 10 хромосом (1 ответов)
  58. Возраст роженицы и количество мутаций у ребенка (4 ответов)
  59. Скажите своё мнение по поводу длины цепочки поколений (2 ответов)
  60. Дисплазия соеденительной ткани и общий метаболизм (1 ответов)
  61. Агаммаглобулинемия (15 ответов)
  62. Трисомия по 4 хромосоме (1 ответов)
  63. Частичный пузырный занос-причина в генетике? (3 ответов)
  64. Галактоземия (0 ответов)
  65. Синдактилия, полидактилия и сахарный диабет 1 типа. Поможет ли ПГД? (5 ответов)
  66. Менингомиелоцеле у плода (0 ответов)
  67. Отклонение от нормы в кариотипе у супруга и беременность (2 ответов)
  68. ДНК - экспертиза (3 ответов)
  69. Диагностика Болезни Нимана Пика (3 ответов)
  70. Результаты генетического исследования (1 ответов)
  71. Трисомия21 (1 ответов)
  72. Гликозаминогликаны (15 ответов)
  73. непереносимость лактазы (2 ответов)
  74. Пятна на теле у ребёнка, атерома (0 ответов)
  75. Беременность на фоне приема изотретиноина (4 ответов)
  76. Скрининг 1 тримест можете помочь прочитать результаты (1 ответов)
  77. 46xy 15s+ (1 ответов)
  78. риск трисомии 18 хромосомы выше популяционного.Беременность 2я (3 ответов)
  79. Кариотип (1 ответов)
  80. Помогите разобраться с анализом кариотипа (21 ответов)
  81. Нарушения фолатного цикла (1 ответов)
  82. Нейрофиброматоз и прививки (1 ответов)
  83. Кариотип супруга 46 XY с припиской (1 ответов)
  84. Кариотип пары (1 ответов)
  85. Транслокация хромосом и биопсия ворсин хориона (9 ответов)
  86. hla генотипирование (2 ответов)
  87. результат кариотипирования абортивного материала - непонятен (1 ответов)
  88. Синдром Марфана. Надо ли сдавать анализ мужу, если у его отца ответственного гена нет (0 ответов)
  89. 1-й пренатальный скрининг. Синдром Дауна (1 ответов)
  90. Результат бвх (12 ответов)
  91. Скрининг + УЗИ не соотвествие (1 ответов)
  92. Наследование мутации Лейден ребенком (5 ответов)
  93. Повышенный риск Дефекта невральной трубки (6 ответов)
  94. Б 58 (диметоат) и беременность (2 ответов)
  95. Тератозооспермия и тугоухость у ребенка (6 ответов)
  96. поясноконечностная миопати (1 ответов)
  97. Скрининг 12 недель (papp-a) (3 ответов)
  98. Перелет перед овуляцией (4 ответов)
  99. Сбалансированная транслокация 7и16 хромосом (1 ответов)
  100. помогите расшифровать результаты ПГД (4 ответов)
  101. гомоцистеин у ребенка (1 ответов)
  102. Алкоголь однократно (8 ответов)
  103. перицентрическая инверсия хромосомы 10 (4 ответов)
  104. фрагментация ДНК вызванная СИОЗС (6 ответов)
  105. У ребёнка КФК 2820, ЛДГ 637... (29 ответов)
  106. Помогите расшифровать результат анализа на тугоухость (11 ответов)
  107. 5-я беременность. Высокий риск трисомии 21 (1:140). Вопросы по дальнейшим действиям. (5 ответов)
  108. Нейрофиброматоз похожи ли признаки? (7 ответов)
  109. Алкоголь и вероятность Синдрома Дауна (11 ответов)
  110. Первый скрининг (0 ответов)
  111. скриннинг 1 триместра, повышен ХГЧ, PAPP по нижней границе (1 ответов)
  112. рибавирин и беременность (0 ответов)
  113. Транслокация 3 и 6 хромосом (9 ответов)
  114. Привычное невынашивание беременности (1 ответов)
  115. Розамет/метрогилгель при планировании беременности, влияние на плод (0 ответов)
  116. Риск 21 хромосомы 1:16 (1 ответов)
  117. Ребенок 3 г.2 мес.- есть ли вероятность миопатии ? (4 ответов)
  118. Отклонения в показаниях генетических исследований при планировании беременности (3 ответов)
  119. Риски синдрома дауна 1/78 (1 ответов)
  120. определение генетического синдрома по фото лица (5 ответов)
  121. Синдром Ретта (5 ответов)
  122. помогите разобраться с болезнью (0 ответов)
  123. Мутации (1 ответов)
  124. Интересует прогноз по деторождению. (9 ответов)
  125. Феназепам при зачатии (1 ответов)
  126. Скрининг 2 триместра, сдавать ли кровь. (4 ответов)
  127. Дополнительные анализы во время беременности. (3 ответов)
  128. мутации высокий гомоцистеин (0 ответов)
  129. Стигмы дизэмбриогенеза (1 ответов)
  130. Лекарства и планирование (3 ответов)
  131. Повышены показатели БХ у ребёнка (1 ответов)
  132. В каком возрасте лучше делать скрининг на тромбофилию (1 ответов)
  133. b-ХГЧ повышен в 10 раз (0 ответов)
  134. моносомия 7 хромосомы (0 ответов)
  135. Транслакация 60\40 (13 ответов)
  136. Кариотип У ребенка. Объясните, что написано (4 ответов)
  137. Гомоцестеин 9.3 (6 ответов)
  138. Помогите расшифтовать анализы (1 ответов)
  139. мутация, группа крови (2 ответов)
  140. Транслокация 11 и 13 хромосом (1 ответов)
  141. Скрининг 12 недель. (2 ответов)
  142. хромосомный синдром (3 ответов)
  143. Погрешность в сроке при скрининге 1 триместра? (0 ответов)
  144. стигмы дизэмбриогенеза у ребенка 3,5 мес. (13 ответов)
  145. Повторный анализ на альфа маннозидаза (2 ответов)
  146. Сроки в программе PRISCA (6 ответов)
  147. стоит ли делать амниоцентез? (1 ответов)
  148. Первый скрининг (7 ответов)
  149. Маленькое расстояние от носа до губы, открытый ротик (0 ответов)
  150. МоМ на 5й неделе + (1 ответов)
  151. нужно ли самостоятельно пройти б/х скрининг 2 триместра (2 ответов)
  152. Передача шрама по наследству? (1 ответов)
  153. Как исключить синдром МакКьюна-Олбрайта? (2 ответов)
  154. Техника перевозки материала и правила забора материала (2 ответов)
  155. Повышенный ХГЧ (скрининг 1 триместра) (3 ответов)
  156. Генетика при врожденном нистагме. (0 ответов)
  157. Панель генов "Аутизм и УО" (1 ответов)
  158. Если я женюсь на своей родственнице (когда ей 18 лет исполнится), тогда будет что? (3 ответов)
  159. Плацентоцентез (1 ответов)
  160. пгд (11 ответов)
  161. Есть ли смысл делать биопсию хориона? (5 ответов)
  162. Гипоспадия. (5 ответов)
  163. Антибиотики при планирвании (0 ответов)
  164. 3 зб с изменениями кариотипа плода (2 ответов)
  165. Определение Дефектов гемостаза и беременность (0 ответов)
  166. Помогите расшифровать результаты fish исследования (3 ответов)
  167. Вероятность повторения множественных пороков развития в следующую беременность. (0 ответов)
  168. ДНК секвенирование. (9 ответов)
  169. Сильно понижен свободный эстриол 2 скрининг (4 ответов)
  170. Повышены показатели в биохимии 1 скрининга. (3 ответов)
  171. Тератогенное действие Юнидокс солютаб (1 ответов)
  172. Синдром Ларона? (1 ответов)
  173. Есть ли какой-то синдром?? (3 ответов)
  174. Результаты 1 скрининга, помогите расшифровать (3 ответов)
  175. Прерывание беременности на 22 неделях, гидроцефалия. Нужно ли секвенирование? (0 ответов)
  176. Генетическая тромбофилия (мутация Лейдена) (3 ответов)
  177. секвенирования ДНК результат (0 ответов)
  178. Помогите правильно расшифровать результат (6 ответов)
  179. Аномалия Арнольд-Киари, Spina Bifida у плода. (2 ответов)
  180. Анализ на кариотип у ребенка (3 ответов)
  181. Транслокации у обоих родителей (1 ответов)
  182. Расшифровка анализа крови на синдром Жильбера у ребенка 5 лет (16 ответов)
  183. Понижен В-ХГЧ при первом скрининге в 12 недель беременности (1 ответов)
  184. Подозревать ли генетические нарушения? (1 ответов)
  185. Дисплазия соединительной ткани. Дообследование (1 ответов)
  186. Высокий ХГЧ и риск синдрома Дауна (3 ответов)
  187. Высокий риск Prisca 2 триместра (14 ответов)
  188. Помогите оценить анализ кариотипа (1 ответов)
  189. Аплазия левой кисти (4 ответов)
  190. Скрининг 1 триместра (1 ответов)
  191. Вирус гриппа и овуляция (0 ответов)
  192. Гены от матери и от отца (3 ответов)
  193. Нейрофиброматоз (2 ответов)
  194. Анализ на кариотип (1 ответов)
  195. Относительно синдрома Паллистера Киллиана (1 ответов)
  196. Выяснять причины или делать ПГД? (7 ответов)
  197. моносомия х хромосомы при замершей беременности (8 ответов)
  198. Высокий риск по 2 скринингу, преначальная диагностика (2 ответов)
  199. Скрининг 1 триместра (1 ответов)
  200. планирование беременности при приеме Триттико (1 ответов)
  201. Женщина 10 лет пила психотропные препараты. Есть риск генетических повреждений? (2 ответов)
  202. Анализ на кариотип (2 ответов)
  203. кариотип 46 ху транслокация 21 (11 ответов)
  204. альфа маннозидаза (1 ответов)
  205. Результаты второго скрининга (6 ответов)
  206. Ранняя седина (2 ответов)
  207. анализ на кариотип (2 ответов)
  208. Есть ли вероятность рождения здорового ребенка (1 ответов)
  209. Периодическая лихорадка (3 ответов)
  210. гемигипоплазия у ребенка. (1 ответов)
  211. Синдром Маршалла (2 ответов)
  212. Планирование беременности после аугментина (2 ответов)
  213. Планирование беременности при миопатия у ребёнка (5 ответов)
  214. Геном - аутизм \ умственная отсталость (10 ответов)
  215. Абсансная эпилепсия наследственность! (3 ответов)
  216. Кольцевидная плацента (3 ответов)
  217. неинвазивный тест на хромосомные патологии (4 ответов)
  218. Кариотип 47хх 4 (3 ответов)
  219. Синдром Марфана (2 ответов)
  220. Лечение антибиотиками в первом триместре беременности (5 ответов)
  221. Синдром Беквита-Видемана (5 ответов)
  222. Гомеопатия для улучшения роста ребенка с ахондроплазией (15 ответов)
  223. Расшифровка анализов. (1 ответов)
  224. Помогите оценить риски (0 ответов)
  225. Двойной тест. Повышен ХГЧ и сильно повышен Папп-а. (4 ответов)
  226. Микродупликация 7-ой хромосомы (17 ответов)
  227. Плохие результаты скрининга (1 ответов)
  228. Какие могут быть риски ? (6 ответов)
  229. ДЦП, сильная ЗПРР, лактазная недостаточность, пониженный гомоцистеин, дефицит В6, Д (0 ответов)
  230. Амниоцентез нужно ли делать при отягощенном анамнезе (1 ответов)
  231. Скрининг 1-триместра после "смешанного" эко (0 ответов)
  232. Кариотип (0 ответов)
  233. Гетерозиготное носительство гена лактазной нед. Гипергомоцистеинемия у ребенка 2 лет (5 ответов)
  234. 23 andme и Promethease отчет (4 ответов)
  235. 2 биохимический скрининг. Низкий ХГЧ (1 ответов)
  236. Расшифровка кариотипа при задержке роста (1 ответов)
  237. Тест на отцовство (7 ответов)
  238. Трисомия 16 и прогрессирующая беременность (5 ответов)
  239. Расшифровка кариотипа (6 ответов)
  240. Несколько беременностей с хромосомными патологиями плода (18 ответов)
  241. Лейденовская мутация (11 ответов)
  242. Прошу совета, касаемо рождения здорового ребёнка (0 ответов)
  243. целиакия? (0 ответов)
  244. Диагностика ДСТ (1 ответов)
  245. 1 скрининг, высокий риск? (3 ответов)
  246. Генетич. Риск осложнения беременности и патологии плода (3 ответов)
  247. Наследование ямочки на подбородке (1 ответов)
  248. Что означает выявленная мутация? (0 ответов)
  249. Есть ли смысл пересдать РАРР? (2 ответов)
  250. Гомоцистеинемия (4 ответов)