AquaGirl
29.11.2017, 09:09
Добрый день.
Мне 24 года, врачи официально поставили дисплазию соединительной ткани (по МКБ - гипермобильность суставов). Как мне сказали, это общее название, которое объединяет в себе всякие синдромы (или просто недифферинцированная форма) и только генетик сможет определить, что у меня.
Насколько я поняла, то у каждого синдрома своя форма протекания ну и есть код по МКБ)).
Так вот, стоит ли идти к генетику и делать тест? Или, наверное, лучше спросить так: поход к генетику - это обязательный этап?
Просто впервые с таким сталкиваюсь и немного в растерянности.
Почитав подробнее, точно могу сказать, что у меня не Марфан.
Спасибо :)
Мне 24 года, врачи официально поставили дисплазию соединительной ткани (по МКБ - гипермобильность суставов). Как мне сказали, это общее название, которое объединяет в себе всякие синдромы (или просто недифферинцированная форма) и только генетик сможет определить, что у меня.
Насколько я поняла, то у каждого синдрома своя форма протекания ну и есть код по МКБ)).
Так вот, стоит ли идти к генетику и делать тест? Или, наверное, лучше спросить так: поход к генетику - это обязательный этап?
Просто впервые с таким сталкиваюсь и немного в растерянности.
Почитав подробнее, точно могу сказать, что у меня не Марфан.
Спасибо :)