ValeryMama
25.02.2017, 17:50
Здравствуйте. Долго не решалась задать этот вопрос. Но все же спрошу. Может зря так переживаю.
Не так давно я прочла статью по генетике,что ген заболевания,унаследованный от отца означает более выраженное проявление болезни чем если ген заболевания унаследован от матери. (текст привела ниже)
Приведу пример.
Женщина болела редкой тяжелой болезнью, родственники здоровы. Неизвестно унаследовала ли она ген болезни или получила за жизнь. Эта болезнь бывает как спорадической,так и может входить в ряд редких наследственных тяжелых синдромов. Наследование основных их этих синдромов аутосомно-доминантное.
У женщины 2 взрослых сына,которые пока здоровы. У сыновей соответственно рождаются свои дети.
Исходя их неблагоприятного варианта,что женщина имела герминальную мутацию и передала ее детям,
Выходит, что они унаследовали ее от матери,но сами они теперь отцы,и их дети в случае невезения наследуют ее уже от отцов.
Это означает, что сыновья пробанда могут быть здоровы не потому что не унаследовали паталогичный ген,а потому,что унаследовали его от матери и поэтому болезнь у них может не проявиться или проявиться позднее или в слабой форме,а уже их дети в случае наследования будут болеть по полной,т.к.получат этот ген от отцов?
"Ученые проанализировали гены нескольких специально выведенных поколений мышей и оценили соотношение генетической информации, унаследованной от матери и от отца для каждого гена в ДНК. Оказалось, что в 60% случаев отцовское наследие используется более активно, чем материнское. А из этого следует, что если человек наследует ген какого-то заболевания от матери, то это заболевание будет менее ярко выражено, чем унаследованное от отца. Это открытие важно, в частности, для исследования развития таких заболеваний, как рак, сердечные заболевания, диабет и других, и поисков способов их лечения."
Не так давно я прочла статью по генетике,что ген заболевания,унаследованный от отца означает более выраженное проявление болезни чем если ген заболевания унаследован от матери. (текст привела ниже)
Приведу пример.
Женщина болела редкой тяжелой болезнью, родственники здоровы. Неизвестно унаследовала ли она ген болезни или получила за жизнь. Эта болезнь бывает как спорадической,так и может входить в ряд редких наследственных тяжелых синдромов. Наследование основных их этих синдромов аутосомно-доминантное.
У женщины 2 взрослых сына,которые пока здоровы. У сыновей соответственно рождаются свои дети.
Исходя их неблагоприятного варианта,что женщина имела герминальную мутацию и передала ее детям,
Выходит, что они унаследовали ее от матери,но сами они теперь отцы,и их дети в случае невезения наследуют ее уже от отцов.
Это означает, что сыновья пробанда могут быть здоровы не потому что не унаследовали паталогичный ген,а потому,что унаследовали его от матери и поэтому болезнь у них может не проявиться или проявиться позднее или в слабой форме,а уже их дети в случае наследования будут болеть по полной,т.к.получат этот ген от отцов?
"Ученые проанализировали гены нескольких специально выведенных поколений мышей и оценили соотношение генетической информации, унаследованной от матери и от отца для каждого гена в ДНК. Оказалось, что в 60% случаев отцовское наследие используется более активно, чем материнское. А из этого следует, что если человек наследует ген какого-то заболевания от матери, то это заболевание будет менее ярко выражено, чем унаследованное от отца. Это открытие важно, в частности, для исследования развития таких заболеваний, как рак, сердечные заболевания, диабет и других, и поисков способов их лечения."