[Elless]

Здравствуйте.
Очень прошу о консультации. На 11 недельном УЗИ в жнской консультации обнаружили кисту плаценты:
"анэхогенное округлое образование в толще хориона диаметром 7.8 мм". С ребёнком было всё в порядке, кисту- наблюдать.

Повторное УЗИ (14 недель): киста на месте (в первый раз сказали: м.б. рассосётся)
"Хорион 19.3 мм, в структуре овальное анэхогенное образование 8"9.3

После этого УЗИ меня отправили в генетический центр:
(15 недель)
все размеры плода соответствуют сроку 15-16 недль,
цефалический индекс 88
Носовая кость, воротниковое пространство, головной мозг, внутренние органы -все осмотрено- ребёнок без патологии.
Плацента по задней стенке, в структуре плаценты лоцируется округлое анэхогенное включение диаметром 9мм, аваскулярное.

Сказали- особенность развития. К ним на УЗИ в 20 недель. Успокоили.

Но! Вчерв в ЖК пришла телефонограмма, чтоб я приехала на консультацию к генетику. Записалась на 13-е (понедельник). До понедельника ещё неделя.
Чем опасна эта киста? Действительно не чем? Тогда зачем генетик?
Я в растерянности полной . . . и тревожном ожидании понедельника.

Беременность первая. Абортом, выкидышей не было.
27 лет.
Хр. заболеваний нет.
сейчас срок от последних месячных 17 недель.

[Elless]

В 16 недель АФП+ХГЧ+Эстродиол
сдавала в ЖК там на руки не выдают анализы, сказали только, что низкий риск.
В генетическом центре этих анализов не видели ещё.

В интернете (как хорошо, что он есть) прочитала, что эти кисты м.б. как следствие инфекций на ранних сроках. В 9 недель ОРВИ без темп., герпес на губе и недельный насморк.
Анализы ПЦР ВПЧ, токсоплазма, гарднерелла, микоплазма, уреаплазма, хламидии, стрептококк, герпес, цитомегаловирус- всё отрицательно (сдавала в 8-9 недель).

[Elless]

Оказалось, что в МГЦ нужно было приехать не из-за кисты(((
Но об этом надо создавать отдельную тему.

[Elless]

Здравствуйте.
(тут была недавно моя тема о кисте плаценты), но теперь появилась гораздо большая поблема. Кто заглянет, выскажите своё мнение, пожалуйста.

1 скрининг. 11 нед. 4 дня.
PAPPA 2.03 МоМ
ХГЧ 1.45 МоМ

Двойной тест
1:10000
Возрастной риск
1:1160
Вычисленный риск трисомии13/18 1:10000, что является низким значение риска)
__________________________________________________ ___

2 скрининг. 16 недель.
из-за этих результатов я была в МГЦ у генетика, анализы на руки не отдали, завтра пойду в ЖК попрошу дать их.
Но результат генетик сказала такой:
0.28% риска трисомии 21
ХГЧ на верхней границе нормы, АФП на нижней ("вилка"), что повышает риски СД. Предложили амниоцентез. Пока отказалась (его же до 20 недели можно сделать).
__________________________________________________ ____

2 скрининг.17 нед. 6 дней

АФП 1.05 Мом
ХГЧ 2.52 Мом
эстриол 0.9 МоМ

Риск трисомии 21
1:772
Возрастной риск
1:1159
Риск ДНТ и Трисомии 18
1: 10000

Значимо высокий уровень ХГЧ


Сейчас 18 недель.
Сдавать анализы ещё уже ведь поздно. Что делать? Амниоцентез?

По УЗИ в 11, 13, 15 недель у плода патологии не выявили.
ТВП в 11 нед. 1мм, в 13 нед. 1.2 мм.
Носовая кость в 13 нед. 2.8 мм.

Следующее УЗИ у меня в 19-20 недель в МГЦ.

И ещё вопрос про ХГЧ: он у меня с самаого начала беременности рос опережая нормы на неделю. Это плохо?

норма:
1-2 недели 25-300,
3-4 недели 1500-5000
4-5 недель 10.000-30.000
5-6 недель 20.000-100.000

На 15 день после овуляции 1129
3 недели от зачатия 7.116
4 недели от зачатия 65.600

[nata-k]

Показатели рисков низкие. Нет оснований рекомендовать амниоцентез.

[Elless]

Спасибо, огромное.
А про ХГЧ что-нибудь скажите?
Я в начале беременности (до УЗИ) думала о пузырном заносе, но та д.б. ещё большие значения ХГЧ. А если пузырный занос частичный? Это было бы видно уже на УЗИ?

[Elless]

Что мне навело на эти мысли (про пузырный занос):
-такой вот ХГЧ (значимо высокий, как написано в заключении)
-в 14 нед. 3 дня толщина хориона 19.3мм (это же много и тоже является признаком ПЗ)
-киста плаценты (тоже ведь патология)
Сейчас пришла с приёма в ЖК. Мне так сказали, что если бы такая патология имела место генетики бы об этом сказали. Надеюсь.
____________________________________________

И вот результат скрининга в 16 нед.
АФП 0.77 МоМ
ХГЧ 2.36 МоМ
Риск рождения ребёнка с СД 0.33% повышен.
Это что-то меняет в отношении амниоцентеза?

Спасибо за внимание и помощь.

[Elless]

Зашла написать пару слов о том как всё закончилось у меня, может кому будет в помощь и успокаение.

В 35 нед. и 5 дней преждевременные роды, ребёнок 2380, 46 см. Без ГБН, хотя на момент родов был титр антител 1:256. Про Синдром Дауна тоже речи нет- слава богу, хотя мне тут писали, что это низкий риск. Но из ЖК гоняли в МГЦ 3 раза и УЗИ делала там дважды и амнио хотели брать.
Вообщем на 7 месяцев уже: стоим на четвереньках, пытаемся ползти, едим кашу- всё замечательно у нас. А сколько я напридумывала себе проблем в беременность.
Спасибо всем, кто мне тут помогал.