Amallia
21.05.2012, 14:01
Здравствуйте, доктор!
Прошу Вашей помощи в оценке двух скринингов. Мне 38 лет.
1995г - м/а
2006г. - здоровый мальчик, 3390/52см
2012 - настоящая беременность.
Первый скрининг
Дата посл.менстр.- 18 января 2012г. Вес - 61.0 Срок берем.- 12 нед.6 дн
Принимала- дюфастон 2 таб,ангиовит, фраксипарин (из-за насл.тромбофилии). Сильный токсикоз.
Данные УЗИ: КТР 65, ТПВ 1.7, длина нос.кости-3.2мм
PAPP-A - 0,64 (норма не ниже 0.5МОМ)
Free hCGb-3,15 (норма до 2 МОМ)
Синдром Дауна
Расчетный риск 1:200
Возраст.риск 1:190
Граница 1:100
Второй скрининг
Срок беремн-ти - 16 нед.5 дней. Принимаю ангиовит, фраксипарин. Токсикоз закончился. Вес - 61.7 кг
Маркеры - AFP - 37,9731 корр.МОМ 1.14
hCGb 27,2081 корр.МОМ 2,08
Синдром Дауна
Расчетный риск 1:200
Возрастной риск 1:190
Граница 1:250
Результат этого скрининга - повышенный риск.
Рекомендовано профилактика ФПН и направление в Мед-ген.консультацию в 22 недели.
Подскажите пож-та насколько все плохо у меня, т.к. генетику попаду только в середине июня. Очень ли плохо, что результат и первого и второго скрининга оказались одинаковыми при разных границах?
Cпасибо.
Прошу Вашей помощи в оценке двух скринингов. Мне 38 лет.
1995г - м/а
2006г. - здоровый мальчик, 3390/52см
2012 - настоящая беременность.
Первый скрининг
Дата посл.менстр.- 18 января 2012г. Вес - 61.0 Срок берем.- 12 нед.6 дн
Принимала- дюфастон 2 таб,ангиовит, фраксипарин (из-за насл.тромбофилии). Сильный токсикоз.
Данные УЗИ: КТР 65, ТПВ 1.7, длина нос.кости-3.2мм
PAPP-A - 0,64 (норма не ниже 0.5МОМ)
Free hCGb-3,15 (норма до 2 МОМ)
Синдром Дауна
Расчетный риск 1:200
Возраст.риск 1:190
Граница 1:100
Второй скрининг
Срок беремн-ти - 16 нед.5 дней. Принимаю ангиовит, фраксипарин. Токсикоз закончился. Вес - 61.7 кг
Маркеры - AFP - 37,9731 корр.МОМ 1.14
hCGb 27,2081 корр.МОМ 2,08
Синдром Дауна
Расчетный риск 1:200
Возрастной риск 1:190
Граница 1:250
Результат этого скрининга - повышенный риск.
Рекомендовано профилактика ФПН и направление в Мед-ген.консультацию в 22 недели.
Подскажите пож-та насколько все плохо у меня, т.к. генетику попаду только в середине июня. Очень ли плохо, что результат и первого и второго скрининга оказались одинаковыми при разных границах?
Cпасибо.