[female]

Здравствуйте! Мне 28 лет, мужу 37 лет, беременность вторая, сейчас срок 20+3.
Скрининговое узи в 13 нед. показало следующее:
срок беременности по узи 12+4
КТР - 61,4 мм, ТВП- 1,3 мм, носовая кость - 1,8 мм.
Биохим. анализ крови утерян лаборантами :(
Меня смутила короткая носовая кость. Следующий скрининг в 19 недель показал общепопуляционный риск (1:1100). Была на консультации у генетика, обратила её внимание на длину носовой кости в первом триместре, на что она ответила, что да, это один из маркеров ХА, но по крови у вас всё нормально... Рекомендаций по поводу инвазивной диагностики я не получила. После 14 нед. носовую кость у нас не измеряют (даже по просьбе!), говорят, что непоказательно. В платной клинике по моему настоянию таки померили носовую кость: в 16 недель - 4,5мм, в 20 - 5,4 мм (но, как мне показалось, узистка восприняла просьбу весьма неохотно и измеряла не в профиль, поэтому м/б погрешность, так?)
Мы с мужем очень переживаем, т.к. не готовы к рождению ребенка с ХА. Показано ли проведение кордоцентеза с нашими исходными данными? Может быть стоит пройти эту процедуру, чтобы успокоиться?

Буду очень благодарна за ответ!

[nata-k]

Показаний для инвазивной диагностики нет.
Что вам делать, чтобы успокоится - можете решать только вы.

[Voluson]

Повода для переживаний по поводу носовой кости плода нет, т.к. при проведении УЗИ в 11-14 недель оценка носовой кости проводится в виде "визуализируется \не визуализируется", без измерения; а для 20 недель, когда действительно проводится измерение, 5.4 мм - это норма.