[shoka]

Уважаемые доктора, буду очень признательна за ответы.

Мне 32, мужу 34. Есть один здоровый ребенок 6 лет..

За последние полгода вторая неудачная попытка с беременностью. В первый раз был просто выкидыш на 5 неделе без выскабливания, т.к. контролировали ХГЧ+УЗИ. Поэтому причины были не ясны.
Сейчас повторная ситуация, но уже ЗБ. 5-6 неделя. Результат анализа показал Трисомию по хромосоме 16.
Инфекций нет.

Подскажите пожалуйста. Я немного почитала по этой теме - правильно я понимаю что в такой ситуации рекомендуют делать кариотип обоим супругам. Но если он делается раз в жизни, те не меняется - имеет ли смысл, если есть в прошлом один общий ребенок без осложнений в беременности?
Если все-таки имеет смысл его сделать - то в случае обнаружения дефектов в кариотипе - возможно ли какое-то лечение или это даст только прогноз дальнейших попыток?

Спасибо!!!

[nata-k]

В принципе, две замершие на раннем сроке являются показанием смотреть кариотип, даже если уже есть ребенок.
Это даст только прогноз, лечение не возможно.

[shoka]

Спасибо большое за ответ!!!

А насколько процентов этот прогноз точен? То есть если уже есть ребенок - получается вероятность родить ещё все-таки есть и для тех, кто хочет пытаться, даже маленькая вероятность - все равно повод для попытки - и нет смысла делать кариотип? Извините за бестолковые вопросы, если что.

[nata-k]

Даже если будет обнаружена какая-то существенная особенность в кариотипах, вероятность благоприятного прогноз всегда высока. Эта вероятность одинакова для каждой беременности.

[shoka]

Уважаемый доктор, я с вопросом в продолжение темы. Муж делал спермограмму. Паталогия 91%. Врач сказал, что моя трисомия могла быть результатом плохой спермы. Действительно есть вероятность что это так?

[nata-k]

..Нет