Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 05.11.2013, 02:07
Bespokoynaya Bespokoynaya вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 25.04.2012
Город: Саранск
Сообщений: 20
Сказал(а) спасибо: 2
Bespokoynaya *
В дополнение к ТС встал вопрос о возможной митохондриальной недостаточности (МН).
Девочки обе гипотоничны, УЗИ- практически одинаковое у обеих- гепатоспленомегалия, диффузные изменения поджелудочной, щитовидной желёз. В одном из анализов годовалой давности у Младшей профигурировали КФК и ЛДГ, КФК повышен незначительно, ЛДГ- значительно.
Знаю, что при ТС возникает вторичная МН, но разве "источник" - не поражённые органы? Т.е. при поликистозе почек, ангиомиолипомах печени нарушенные митохондрии не локализуются именно в этих органах?
Но у моих нет в органах поражений связанных с ТС, тем не менее они (органы) показывают признаки МН. Не указывает ли это на то, что МН в нашем случае первичная, выступает как отдельное заболевание, независимое от ТС?
Спасибо.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 20:56.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.