#1
|
|||
|
|||
В дополнение к ТС встал вопрос о возможной митохондриальной недостаточности (МН).
Девочки обе гипотоничны, УЗИ- практически одинаковое у обеих- гепатоспленомегалия, диффузные изменения поджелудочной, щитовидной желёз. В одном из анализов годовалой давности у Младшей профигурировали КФК и ЛДГ, КФК повышен незначительно, ЛДГ- значительно. Знаю, что при ТС возникает вторичная МН, но разве "источник" - не поражённые органы? Т.е. при поликистозе почек, ангиомиолипомах печени нарушенные митохондрии не локализуются именно в этих органах? Но у моих нет в органах поражений связанных с ТС, тем не менее они (органы) показывают признаки МН. Не указывает ли это на то, что МН в нашем случае первичная, выступает как отдельное заболевание, независимое от ТС? Спасибо. |