#1
|
|||
|
|||
Не знаю, получилось ли добавить ссылки, я "чайник"
МРТ мужа- [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] МРТ старшей- [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] МРТ младшей в 1,8 г- норма. По старшей возникли разногласия в оценке. Там , где мы делали МРТ:"Единичный субкортикальный очаг лобной доли справа- демиелинизация?", из НИИПиДХ по этим же снимкам-"возле передних отделов тела левого желудочка очаг 10мм, в левых отделах ствола мозолистого тела очаг до 5мм, вероятнее сосудистого генеза". Мне кажется, что гетеротопия, но я совсем далека от радиологии. Вот фото кожных элементов Муж- [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Старшая- [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Младшая- [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Мнение в НИИ- отрицательный ген.анализ,нет данных за ТС на МРТ ни у кого из троих, не доказана эпилепсия- нет ТС . Но ведь ни один из этих методов далеко не стопроцентный, а видимые признаки- вот они, на коже, первичные и их больше двух у каждого(а для неоспоримого диагноза нужны всего 2). Я бы поняла совпадения у одного, но у всех трёх...И совсем не понимаю, почему ТС очевиден только для меня... 1. Что на МРТ у дочери ? 2. 30 авг, 1 сент. 18 сент. у дочери дёргались плечи. первые 2 дня правое, в третий- левое. плечо дёргается достаточно выражено, неритмично, несколько раз вперёд, несколько раз назад и снова. От движения рукой и плечом- не прекращалось. Надеюсь, что от напряжения сокращалась мышца- 2 раза при этом читала лёжа на спине с книгой в руках, один раз во время МРт(тоже, думаю, не расслабленная лежала). Это может быть эпиприступом, похоже? Ранее ничего эпиподобного не наблюдалось. 3. ТС 1 и 2 наследуются, а формы- кожная, висцеральная, классическая...- я так понимаю, что нет? и детям вряд ли так повезёт, как папе? 4. Есть ли повод сомневаться в наличии ТС? Пожалуйста, если можно, скройте ссылки с фото. Спасибо за ответ. |