#1
|
|||
|
|||
Скрининги 1 и 2 триместров
Здравствуйте! Меня зовут Мария, мне 34 года. Вес 54 кг, рост 160 см. Срок беременности 17 недель и 3 дня на сегодня. Гормональных препаратов не принимала и не принимаю, до 13 недель - фолиевая кислота. До 15 недели был сильный токсикоз.
Беременность 3 (дата последней менструации 04.11.2018), первая в 2012 - неразвивающаяся (выкидыш на 11-12 неделе), вторая - естественные роды в 2013, ребенок здоров. Также, возможно была биохимическая беременность в 2018 (положительный тест, после 5 дней задержки менструация). 27 января 2019 было УЗИ и скрининг 1 триместра, 3 марта - биохимический скрининг 2 триместра с результатами УЗИ от 27 января. Правильно ли я понимаю, что по УЗИ у меня всё хорошо, а сама кровь (по МоМам) не очень? Я вижу, что риски низкие, но меня смущают повышение МоМ в первом скрининге бета-ХГЧ (3,29), а во втором - ингибина А (3,59). Плюс, еще снижение ПАПП-А, эстриола, не критично, но всё же. Не указывают ли данные параметры на возможные ХА у плода. Есть ли проблемы в том, что индивидуальный риск Трисомии 21 выше возрастного? С чем возможно такое превышение ингибина а? Есть ли необходимость в посещении генетика и в дополнительной диагностике? НИПТ не рассматриваю по нескольким причинам. Амниоцентез или кордоцентез предпочтительнее. Или мне достаточно ожидать УЗИ в 20-22 неделе? У меня запись ровно на 21 неделю. Также вопрос, какой из скринингов точнее выявляет риски? И почему такая разница в степени рисков 1:1700 и 1:410. Результаты скринингов прилагаю. |
#2
|
|||
|
|||
Результаты УЗИ во вложении.
Также я понимаю, что задала очень много вопросов, но в данный момент самый главный, конечно, же - какие мои дальнейшие действия (генетик, инвазивная диагностика или плановое УЗИ). Заранее спасибо. |
#3
|
||||
|
||||
Здравствуйте
У Вас нет никаких показаний к инвазивной диагностике. Плановые обследования.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#4
|
|||
|
|||
|