#1
|
|||
|
|||
Киста плаценты
Здравствуйте.
Очень прошу о консультации. На 11 недельном УЗИ в жнской консультации обнаружили кисту плаценты: "анэхогенное округлое образование в толще хориона диаметром 7.8 мм". С ребёнком было всё в порядке, кисту- наблюдать. Повторное УЗИ (14 недель): киста на месте (в первый раз сказали: м.б. рассосётся) "Хорион 19.3 мм, в структуре овальное анэхогенное образование 8"9.3 После этого УЗИ меня отправили в генетический центр: (15 недель) все размеры плода соответствуют сроку 15-16 недль, цефалический индекс 88 Носовая кость, воротниковое пространство, головной мозг, внутренние органы -все осмотрено- ребёнок без патологии. Плацента по задней стенке, в структуре плаценты лоцируется округлое анэхогенное включение диаметром 9мм, аваскулярное. Сказали- особенность развития. К ним на УЗИ в 20 недель. Успокоили. Но! Вчерв в ЖК пришла телефонограмма, чтоб я приехала на консультацию к генетику. Записалась на 13-е (понедельник). До понедельника ещё неделя. Чем опасна эта киста? Действительно не чем? Тогда зачем генетик? Я в растерянности полной . . . и тревожном ожидании понедельника. Беременность первая. Абортом, выкидышей не было. 27 лет. Хр. заболеваний нет. сейчас срок от последних месячных 17 недель. |
#2
|
|||
|
|||
В 16 недель АФП+ХГЧ+Эстродиол
сдавала в ЖК там на руки не выдают анализы, сказали только, что низкий риск. В генетическом центре этих анализов не видели ещё. В интернете (как хорошо, что он есть) прочитала, что эти кисты м.б. как следствие инфекций на ранних сроках. В 9 недель ОРВИ без темп., герпес на губе и недельный насморк. Анализы ПЦР ВПЧ, токсоплазма, гарднерелла, микоплазма, уреаплазма, хламидии, стрептококк, герпес, цитомегаловирус- всё отрицательно (сдавала в 8-9 недель). |
#3
|
|||
|
|||
Оказалось, что в МГЦ нужно было приехать не из-за кисты(((
Но об этом надо создавать отдельную тему. |
#4
|
|||
|
|||
Риски СД, амниоцентез?
Здравствуйте.
(тут была недавно моя тема о кисте плаценты), но теперь появилась гораздо большая поблема. Кто заглянет, выскажите своё мнение, пожалуйста. 1 скрининг. 11 нед. 4 дня. PAPPA 2.03 МоМ ХГЧ 1.45 МоМ Двойной тест 1:10000 Возрастной риск 1:1160 Вычисленный риск трисомии13/18 1:10000, что является низким значение риска) __________________________________________________ ___ 2 скрининг. 16 недель. из-за этих результатов я была в МГЦ у генетика, анализы на руки не отдали, завтра пойду в ЖК попрошу дать их. Но результат генетик сказала такой: 0.28% риска трисомии 21 ХГЧ на верхней границе нормы, АФП на нижней ("вилка"), что повышает риски СД. Предложили амниоцентез. Пока отказалась (его же до 20 недели можно сделать). __________________________________________________ ____ 2 скрининг.17 нед. 6 дней АФП 1.05 Мом ХГЧ 2.52 Мом эстриол 0.9 МоМ Риск трисомии 21 1:772 Возрастной риск 1:1159 Риск ДНТ и Трисомии 18 1: 10000 Значимо высокий уровень ХГЧ Сейчас 18 недель. Сдавать анализы ещё уже ведь поздно. Что делать? Амниоцентез? По УЗИ в 11, 13, 15 недель у плода патологии не выявили. ТВП в 11 нед. 1мм, в 13 нед. 1.2 мм. Носовая кость в 13 нед. 2.8 мм. Следующее УЗИ у меня в 19-20 недель в МГЦ. И ещё вопрос про ХГЧ: он у меня с самаого начала беременности рос опережая нормы на неделю. Это плохо? норма: 1-2 недели 25-300, 3-4 недели 1500-5000 4-5 недель 10.000-30.000 5-6 недель 20.000-100.000 На 15 день после овуляции 1129 3 недели от зачатия 7.116 4 недели от зачатия 65.600 |
#5
|
||||
|
||||
Показатели рисков низкие. Нет оснований рекомендовать амниоцентез.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#6
|
|||
|
|||
Спасибо, огромное.
А про ХГЧ что-нибудь скажите? Я в начале беременности (до УЗИ) думала о пузырном заносе, но та д.б. ещё большие значения ХГЧ. А если пузырный занос частичный? Это было бы видно уже на УЗИ? |
#7
|
|||
|
|||
Что мне навело на эти мысли (про пузырный занос):
-такой вот ХГЧ (значимо высокий, как написано в заключении) -в 14 нед. 3 дня толщина хориона 19.3мм (это же много и тоже является признаком ПЗ) -киста плаценты (тоже ведь патология) Сейчас пришла с приёма в ЖК. Мне так сказали, что если бы такая патология имела место генетики бы об этом сказали. Надеюсь. ____________________________________________ И вот результат скрининга в 16 нед. АФП 0.77 МоМ ХГЧ 2.36 МоМ Риск рождения ребёнка с СД 0.33% повышен. Это что-то меняет в отношении амниоцентеза? Спасибо за внимание и помощь. |
#8
|
|||
|
|||
Зашла написать пару слов о том как всё закончилось у меня, может кому будет в помощь и успокаение.
В 35 нед. и 5 дней преждевременные роды, ребёнок 2380, 46 см. Без ГБН, хотя на момент родов был титр антител 1:256. Про Синдром Дауна тоже речи нет- слава богу, хотя мне тут писали, что это низкий риск. Но из ЖК гоняли в МГЦ 3 раза и УЗИ делала там дважды и амнио хотели брать. Вообщем на 7 месяцев уже: стоим на четвереньках, пытаемся ползти, едим кашу- всё замечательно у нас. А сколько я напридумывала себе проблем в беременность. Спасибо всем, кто мне тут помогал. |