Сенсорно-моторная алалия

[Yuliya_iozhik]

Здравствуйте! Моему ребенку 3 года и 4 месяца, отсутствует связанная речь. В марте этого года обратились к детскому неврологу, где поставили подозрение на сенсорно-моторную алалию. Сделали видеоэлектроэнцефалографический мониторинг дневного сна, нейросонографию и допплерографию сосудов дуги. В результате которых, выявили УЗ-признаки нестабильности шейного отдела позвоночника в сегменте: С2-С3 (2,5 мм-антелистез С2). По данным исследований невролог назначил: циннаризин, мануальную терапию, массаж и электрофорез, кортексин, когитум и Омега 3,6,9. В связи с режимом самоизоляции на массажи и мануальную терапию мы не можем попасть уже 3 месяца и на данный момент запись только на сентябрь Циннаризин пропили 2 месяца. Подскажите, пожалуйста, можем ли мы без массажа перейти сразу к кортексину или может есть альтернативные варианты лечения. Заранее спасибо

[NochkaCH]

Сенсомоторная ала лия не лечится.
Вам обязательно надо пройти КСВП - аппаратное исследование слуха.
Так же необходима консультация дефектолога для исключения нарушений интеллектуального развития.
Так же необходима консультация психиатра (или АВА-терапевта) для исключения аутичных проявлений.

При собственно СМА ведущий специалист - логопед. Очная консультация обязательна. Логопедическая коррекция обязательна (в идеале, можно сначала обследоваться, а можно сразу пробовать заниматься). Занятия должны быть ежедневными. Вам сильно показана ПМПК и поступление в логопедическую группу. СМА - одно из самых тяжелых нарушений речи. Требует длительной усиленной логопедической коррекции. Сензитивный период для становления и развития речевой функции у вашего ребенка скоро закончится, не теряйте время на псевдолечение!

Массажы и таблетки речь не сформируют. Мнение врачей данного форума к ноотропам резко негативное ( "они ничего не лечат"(с)).