#1
|
|||
|
|||
Расшифровка анализов.
Уважаемые коллеги! Пожалуйста, расшифруйте анализы моей пациентки. Была одна замерзая беременность. Генетик сейчас не доступен, а я сама не разберусь. Спасибо.
Генетические дефекты фолатного ряда: Результат Норма F2:20210G>A. G\G. G\G F5:1691 G>A. G/G. G/G F7:10976 G>A. G/A. G/G F13A1:c.103 G>A. G/T G/G FGB:-455 G>A. G/A. G/G ITGA2:807 C>T. C/C. C/C ITGB:1565 T>C. T/T. T/T PAI-I:675 5G>4G. 4G/4G. 5G/5G MTHFR:677 C>T. C/T. C/C MTHFR:1298 A>C. A/C. A/A MTR:2756 A>G. A/A. A/A MTRR:66 A>G. A/G. A/A И еще: Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости (HLA) 2 класса. HLA типирование супруги Локус DRBI: 03.04 Локус DQAI : 0301.0501 Локус DQBI: 02.0302 HLA типирование супруга Локус DRBI: 11.13 Локус DQAI: 0102.0501 Локус DGBI: 0301.0602-8 Вывод - выявлено одно совпадение. Все остальные исследования в норме. Кариотип в норме. |
#2
|
|||
|
|||
Добрый день!
Вашей пациентке был выполнен спектр спевдо-диагностических исследований. Их результаты не трактуемы в силу того, что эти исследования не предназначены для определения прогноза следующих беременностей, причин невынашивания или решения подобных клинических задач.
__________________
С уважением, Клавдия К. |