Расшифровка анализов.
 

Уважаемые коллеги! Пожалуйста, расшифруйте анализы моей пациентки. Была одна замерзая беременность. Генетик сейчас не доступен, а я сама не разберусь. Спасибо.
Генетические дефекты фолатного ряда:
Результат Норма
F2:20210G>A. G\G. G\G
F5:1691 G>A. G/G. G/G
F7:10976 G>A. G/A. G/G
F13A1:c.103 G>A. G/T G/G
FGB:-455 G>A. G/A. G/G
ITGA2:807 C>T. C/C. C/C
ITGB:1565 T>C. T/T. T/T
PAI-I:675 5G>4G. 4G/4G. 5G/5G
MTHFR:677 C>T. C/T. C/C
MTHFR:1298 A>C. A/C. A/A
MTR:2756 A>G. A/A. A/A
MTRR:66 A>G. A/G. A/A

И еще:
Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости (HLA) 2 класса.
HLA типирование супруги
Локус DRBI: 03.04
Локус DQAI : 0301.0501
Локус DQBI: 02.0302
HLA типирование супруга
Локус DRBI: 11.13
Локус DQAI: 0102.0501
Локус DGBI: 0301.0602-8
Вывод - выявлено одно совпадение.
Все остальные исследования в норме. Кариотип в норме.

Добрый день!
Вашей пациентке был выполнен спектр спевдо-диагностических исследований. Их результаты не трактуемы в силу того, что эти исследования не предназначены для определения прогноза следующих беременностей, причин невынашивания или решения подобных клинических задач.