#1
|
||||
|
||||
Показана ли инвазивная диагностика (результаты 2 скриннинга)?
Добрый день, уважаемые врачи!
Мне 36 лет, на данный момент естественная 5-ая беременность, срок 20 недель. Беременности: 2010 - внематочная (тубектомия), 2011 - замершая на сроке 7-8 нед, 2012 - роды в 2013 году (здоровая деовчка), 2015 - б/х беременность, срыв после задержки в 1,5 нед. Беременность протекает спокойно, принимала фолиевую кислоту до 18 недель, постоянно принимаю йодомарин 200 мг. Из хронических заболеваний - бронхиальная астма (ремиссия, ничего не принимаю), гипотироз послеродовый (через 2 года от родов восттановилась функция, перестала принимать тироксин, сейчас уровни ТТГ в норме), приобретенный порок сердца - митральная недостаточность 2 степени. За два дня до сдачи 2 скириннинга был недлительный перелет, вечером накануне скриннинга - сильные боли в паховой области, затем начало тянуть и поясницу и низ живота, приняла капсулы магнезии. Утром накануне скриннинга осмотр у гинеколога в ЖК, потому что боли, хоть и не такие сильные, но сохранялись. По осмотру без замечаний, но назначены вибурколовые свечи, которые я не ставила. По результатам второго скриннинга была приглашена в клинику на консультацию к генетику. Риск трисомии 1:135 - рекомендована инвазивная пренатальная диагностика (как вариант предложена неинвазивная методика по анализу крови матери). На словах при этом сказано, что, учитывая идеальный первый скриннинг и идеальные УЗИ скриннинговые, то реальная вероятность трисомии очень невелика. УЗИ выполнялось у одного из лучших специалистов страны на аппарате экспертного уровня. Вопросы собственно такие: Реально ли показана дополнительная диагностика? Если да, то все же какая, чтобы не терять время и нервы? Могло ли мое состояние накануне сдачи крови повлиять на результаты? Заключения УЗИ и скриннинга прилагаю. 1-ый скриннинг [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] 2-ой скриннинг [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] [Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] Заключения на украинском языке, но если что-то нужно перевести, то я мигом это сделаю. Спасибо! |
#2
|
||||
|
||||
Добрый день,
где показатели рисков?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
||||
|
||||
К сожалению, вот те мои бланки, которые многие выкладывают в темах, были только у самого генетика. И я не додумалась их проросить у нее выдать. Но риск трисомии 21 там был указан 1:135. остальные риски (цифры я не запомнила) с ее слов в пределах низкого риска.
Могу завтра сделать запрос в клинику, но не уверена, что мне наверняка их перешлют, если врача не будет на месте в это время. |