|
#1
01.11.2008, 13:53
|
|||
|
|||
 стул,конечно, не повод.. Меня лично беспокоит макроглоссия - откуда и почему..И просто хочется для себя понять, что же было во время беременности? если родился ребенок с таким весом + "изменениями в стенке сердца"+ ОАП..+макроглоссия+Хотя постфактум конечно сложно.. Консультирующего нас невропатолога беспокоит наша мышечная гипотония (умеренная) в совокупности со стигмами - направляет к генетику с целью "поискать синдром и определиться с прогонозом", хотя с такой беременностью, по моему, мышечная гипотония закономерна, также как и стигмы.. Вопрос остается прежним: с таким анамнезом есть вероятность попущенного диабета берем+ диабетической фетопатии или уже забыть об этом? спасибо Вам за участие. 
|
|
#2
01.11.2008, 18:10
|
||||
|
||||
|
НЕТ оснований ретроспективно на основании макроглоссии ребенка задавать вопрос о наличии гестационного диабета у живущей на Земле женщины - куда проще исследовать сахар крови желающей знать, был ли у нее гестационный диабет мамы- по крайгней мере узнаем, есть ли сейчас диабет - единственное, что на самом деле сейчас нужно знать
Диабетическая фетопатия - НЕ эндокринная патология и не диагноз Я, честно говоря, не представляю себе, чтобы я кого -то куда -то направляла с просьбой "что-то поискать" Педиатр может поставить задачу исключить ( или подтвердить ) тот или иной диагноз ( если врач участковый не уверен, что проблемы есть, у него есть возможность обсудить ПРЕДПОЛАГАЕМУЮ ситуацию со старшими коллегами Итак, какие генетические с-мы предполагает исключать ваш врач?
|
|
#3
01.11.2008, 19:44
|
|||
|
|||
|
Спасибо за ответ. Обследуюсь обязательно, думала об этом. Я мама и педиатр в одном лице
. Ребенок консультирован невропатологом известного мед центра. Он, видя наличие у ребенка отягощенного анамнеза, стигм, макроглоссии и мышечной гипотонии, предложил консультацию генетика, дабы попробовать "увязать" все воедино. Речи о конкретном синдроме не шло, дословно: "их описано множество, лучше подстраховаться". Во все известные мне (основные) синдромы с макроглоссией ребенок, на мой взгляд, "не вписывается". Жду консультации генетика. Задавала здесь вопрос о вероятности в прошлом диабет. фетопатии, чтобы, возможно, объяснить какие то признаки, например, макросомию при рождении, НЕ генетикой и тем самым, исключить их из рассмотрения на будущей консультации.
|
|
#4
01.11.2008, 19:53
|
||||
|
||||
|
Этот вопрос не имеет ответа при нормальной гликемии у Вас
Синдромов, кстати, включающих перечисленные Вами признаки ( если они действительно есть, а не кажутся с испугу маме- педиатру ) , не так уж и много
|
|
#6
01.11.2008, 22:19
|
||||
|
||||
|
Впечатление, что Вы переиначиваете любые слова на свой лад.
1. Повода для консультации генетика по Вашему описанию нет 2. Даже если генетик что-либо у Вашего ребенка найдет, то как это решит проблемы, основная из которых, судя по Вашему последнему посту, "психоз" мамы?
|
Комбинированный вид
