#1
|
|||
|
|||
Дистрофическая миотония DM1 DM2
Доброго времени суток!
Вопрос мой заключается в наследовании заболевания Дистрофической миотонии DM1. Вопрос заключается в следующем Мать моего отца прожила 72 года и умерла от симптомов очень похожих на миотонию( в 1994 году ни кто в Молдавии даже и не знал о таком ) Сказали, что от старости, но симптоматика была очень похожа на симптоматику моего отца. Отец мой прожил 65 лет и скончался, как его диагностировали от миотонии ( причиной смерти стала остановка сердца ) болел он с лет 40, но в активную фазу все перешло за года два до смерти. Неврологи сказали дистрофия, но генетически анализы ни кто не делал. Его сестра абсолютно здоровая . Ей 63 года иникаких симптомов у нее не наблюдается. От брака моего отца 3 детей брат - 41 год ( никаких симптомов ) сестра - 35 лет ( никаких симптомов + родила ребенка 2 года тоже никаких симптомов) я ( муж ) - 28 лет и пока тоже, вроде бы как, никаких симптомов ( имеется Тиреодит Хашимото, но для нашего региона это слишком частое заболевание да и по заверениям специалистов из США не ассоциированно с данной болезнью ) В чем собственно вопрос - ма знаем, что шансы заболеть 50 - 50, НО я нашел в источниках, что с каждым последующим поколением болезнь прогрессирует, НО в то же время, что если дефектный ген наследуется от отца (!) то болезнь менее выражена. Правда ли это? |