Мальчик 6 лет СД 1 типа, вопрос по лечению

[Irinamurm]

Здравствуйте. Моему 6-летнему сыну 2 недели назад диагностирован СД 1 типа. При поступлении в стационар сахар 33 ммоль/л, кетоацидоз. Сейчас получает левемир 2 ед утром, короткий инсулин не требуется уже неделю, сахар крови натощак 5-6, днём не более 9. Как я понимаю, сейчас у него «медовый месяц» диабета, когда ещё имеется собственная секреция инсулина пока ещё оставшимися бета-клетками поджелудочной железы. Подскажите, пожалуйста, имеются ли какие-то препараты, методики лечения, которые позволили бы сохранить эту малую часть неразрушенных клеток, и соответственно, небольшую секрецию собственного инсулина? Хотелось бы не упустить это время, если ещё можно что-то предпринять и замедлить процесс

[FilippovaYulia]

Да, имеются данные, что продолжение введения небольших количеств инсулина в "медовый месяц" способствует продлению этого периода.

[Irinamurm]

Спасибо за ответ. То есть кроме введения инсулина никаких других способов сохранить оставшиеся клетки поджелудочной и остановить атаку аутоантителами не существует?

[Melnichenko]

Cегодня в реальной практике нет

[Irinamurm]

Уважаемые врачи! В интернете имеются заметки относительно лечения сахарного диабета [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] и ещё [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Так как с момента новостей прошло несколько лет, хотелось бы узнать, применяются ли где-то данные методы? Или все это касается далекого будущего?
И заметка про иммунотерапию СД [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Прочитала, что в России такой метод не применяется. Прокомментируйте, пожалуйста, это является экспериментальным лечением, эффективность не доказана?

[Melnichenko]

Вы читаете статьи о начальных этапах экспериментальных разработок.
Понятно, что это для Вас сейчас очень важное чтение - но оно совершенно бесполезно. Сейчас нужны навыки жизни с диабетом.

[Parsek1809]

https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=463133
Не пожалейте времени, почитайте тему, где упрямому родителю раскладывали все по полочкам и не повторяйте его ошибок.
Диабет - не приговор, с ним можно и нужно полноценно жить. Но для этого вам нужно будет научится самим и научить этому ребенка.

[Melnichenko]

Сообщение от Parsek1809

https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=463133
Не пожалейте времени, почитайте тему, где упрямому родителю раскладывали все по полочкам и не повторяйте его ошибок.
Диабет - не приговор, с ним можно и нужно полноценно жить. Но для этого вам нужно будет научится самим и научить этому ребенка.

Вот в этой ссылке на всех языках мира мы говорили то же,что говорим Вам

[Irinamurm]

Уважаемые врачи! Скажите, пожалуйста, нужно ли сдавать ребёнку кровь на антитела к бета-клеткам поджелудочной железы и на другие антитела, используемые для диагностики СД, если у ребёнка при госпитализации были классические симптомы и соответствующий уровень гликемии? В перечень обследований в стационаре данные анализы не входят. Не хотелось бы лишний раз колоть ребёнка, если в нашем случае они не нужны. Эти исследования применяются только в случае сомнения в диагнозе СД1 типа?

[Melnichenko]

Вы абсолютно правы- необходимости нет.

[Irinamurm]

Уважаемые врачи!! Мне уже отвечали, что в период «медового месяца» диабета не существует никаких способов сохранить оставшиеся клетки поджелудочной и остановить разрушение их аутоантителами. Хотела бы уточнить, в зарубежных медицинских центрах также не применяются никакие методики? На форуме консультируют врачи из других стран, можно ли узнать их мнение?

[Melnichenko]

А тупым лапотным русским заткнуться пока? Потому как до сей секунды западные нам запрещали читать их работы и в пабмеде нас забанили в связи с санкциями?
Наши зарубежные коллеги не раз отвечали на форуме на эти вопросы.
Ведущиеся с 70-х годов прошлого века работы в области иммунокоррекции СД1 на додиабетических стадиях и в дебюте не дали четко позитивных результатов.
Те или иные исследования ведутся ежедневно в разных клиниках - но ни одна клиника мира не проводит набор русских детей в экспериментальные группы по разработке новых методов лечения.
Уверяю Вас, как только будет нечто разумное, моментально опыт будет распространен - как некогда Бантинг за символический доллар уступил патент на производство инсулина.
Понятны идеи, которые к Вам приходят - но сейчас Вам предоставлены все те технологии, которые есть в мире

[Irinamurm]

Уважаемая Галина Афанасьевна, своим вопросом не стремилась оскорбить кого-либо из врачей, благодарна за Ваши ответы и саму возможность получить их. Как обычной маме мне неизвестны все возможности медицины, поэтому и обращаюсь к Вам. Медовый месяц диабета бывает лишь однажды, и если таковая имеется, хочется использовать любую возможность замедлить течение диабета. Этим объясняется моя настойчивость. А относительно зарубежных центров вопрос возник, так как частенько для деток с разными диагнозами собирают деньги на лечение за границей, говоря, что там применяются методы, препараты, которых нет в России

[Melnichenko]

Сообщение от Irinamurm

. А относительно зарубежных центров вопрос возник, так как частенько для деток с разными диагнозами собирают деньги на лечение за границей, говоря, что там применяются методы, препараты, которых нет в России

Сбор денег еще не означает лечения.
Лечение за рубежом( в том числе оплачиваемое государством) проводится обычно в тех случаях, когда есть технология, по ка не внедренная в стране ( сейчас это в основном ядерная медицина, как ни парадоксально ) или казуистически редкая болезнь или же желание больного \ родственников ( технологии, условия)
Оставим в стороне другие причины.
Увы, для СД1 такой технологии нет -в а в научные разработки не включат никогда человека из другой страны, да и нет на сегодня таких разработок, ради коих стоило бы рисковать

[ghrh44]

Я "зарубежный", из Штатов.

Ведётся очень много работ, в основном на клетках и животных. К сожалению, все попытки сохранить бета-клетки у детей с СД1 были неудачны. Излечить по-настоящему эту болезнь мы на данном этапе не можем. Лучшее, на что мы сейчас можем надеяться , это программированные помпы с постоянным сенсором уровней глюкозы. Сделать пару костылей или неплохой протез мы уже можем, а вот заново вырастить ампутированную ногу пока нет:-(((
Инженерные решения намного опережают биологические, но даже так , конструкции как программированных помп, так и долгоживущих сенсоров заняли добрых 20 лет. А уж биологического решения СД-1 никто и не ждёт на нашей жизни.