|
#1
07.01.2006, 22:19
|
|||
|
|||
|
Аминокислоты и поражение ЦНС!?
Интересны Ваши мнения по поводу лечения грубой ЗПМР амонокислотами?
Знаю, что разработки эти ведутся в клинике "Примавера медика", и на их сайте все выглядит очень заманчиво: проведенные исследования, положительные результаты... Каково Ваше мнение об их методике? 
|
|
#4
07.01.2006, 23:15
|
|||
|
|||
|
и вообще к чему такой скользкий уклончивый ответ... складывается мнение что доктора не способны четко конкретно ставить диагнозы (это из личного опыта общения с Вашими коллегами).... давать конкретные советы полечению.... оказывать конкретную помощь... Вы советовали ехать в Москву в клинику.... но чтобы попасть туда пройдет год... и надо пройти кучу чиновников.... а время уходит...и не считайте это мнение сиеминутной эмоцией... это вывод из годовалой практики общения с врачами!
|
|
#5
07.01.2006, 23:30
|
|||
|
|||
|
Спекуляция - это И деятельность Примаверы, и всех остальных аналогичных контор по отъему денег, с аминокислотами или без.
По поводу Ваших эмоций от общения с врачами - могу посочувствовать, но вряд ли это поможет Вашему ребенку, который нуждается в Вашей помощи, и которую Вы вполне способны оказать, если на какое-то время прекратите заниматься поиском "эдакого" наподобие Примаверы и будете "пробивать" место в РДКБ. Если для этого не хватает мотивации - пообщайтесь с родителями с похожими проблемами. Вы это вполне можете сделать, было бы желание.
|
|
#7
21.01.2006, 07:21
|
|||
|
|||
|
Спекуляция на безграмотности детских неврологов. Но таких сейчас очень мало. Написать можно все, анализировать надо и задавать вопросы авторам. Сайт расчитан на потребителей услуг - родителей, родственников пациентов, но только не для врачей. Необходимо давно создать сайт с поименным перечислением авторов, лекарств и методов угробляющих российских граждан.
|
|
#8
22.01.2006, 22:12
|
|||
|
|||
|
По поводу Примаверы:
Часть моих больных с БАС и другими заболеваниями проходили курс лечения в Примавере (по своей инициативе). Я же проводила им исследования до и после лечения. Результатов ни разу обнаружено не было. Я знаю только одну девушку, которой помогли аминокислоты для ребенка с гидроцефальным синдромом и ПЭП. Только мне кажется, что ей с тем же эффектом можно было попить отдельно глицин за 16 руб, а не список аминокислот за 300 дол. Я так понимаю, что дефицита в заменимых аминокислотах люди вообще не испытывают, а с незаменимыми... Может просто мяса побольше  (шутю)
|
|
#9
23.01.2006, 00:54
|
|||
|
|||
|
Цитата:
|
|
#10
24.01.2006, 12:30
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Еще раз повторю, эта девушка проходила лечение, имея именно такой диагноз, и ставила его не я Уверяю вас, меня диагноз гидроцефальный синдром ни капли не смущает, с учетом того, что зачастую я получаю больных с диагнозами: - Миопатия Верднига-Гофмана - Миастения правой ноги (это мое любимое), можно долго продолжатьДа что говорить про районных неврологов, когда в очень уважаемых всеми книгах ведущих учреждений РФ (во всеуслышание называть не буду) пишут "спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера" (правильно - Веландер, женский род не склоняется, а Веландер - женщина) и синдром Стиффмана (stiff-man syndrom) 
|
Линейный вид
