#1
|
|||
|
|||
Низкоклональный мозаицизм по хромосоме X
Добрый день.
Мне 31, мужу 32. Была беременность от мужа 10 лет назад, сделала аборт. С 28 лет пытаемся забеременеть, не выходит. Поставили бесплодие неясного генеза 3,5 года. У супруга нормальный мужской кариотип, у меня 47XXX(2), 46XX(19) В октябре 2020 случилась естественная беременность, плод замер на сроке 8 недель. Кариотип плода был нормальный женский (46XX). Генетик направил сдать кровь на уточнение мозаицизма по половой хромосоме. Так же сдать клетки букального эпителия. Результат FISH: Интерфазные ядра ФГА-стимулированных лимфоцитов: nuc ish(DXZx1)(45/1000)/(DXZx2)(955/1000) Ядра клеток буккального эпителия: nuc ish(DXZx1)(10/500)/(DXZx2)(490/500) Заключение: установлен низкоклональный мозаицизм по хромосоме X. Собираюсь на ЭКО. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать ПГД при таком результате, учитывая что в октябре 2020 была беременность, и кариотип ребенка был нормальным? Спасибо! |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте,
Ваша ситуация не является строгим показанием к ПГД.
__________________
Nataliya Matiytsiv |