#1
|
|||
|
|||
Спасибо за комментарии... Попробуем проверить трансферрин....
|
#2
|
|||
|
|||
Добрый вечер, Вадим Валерьевич.... Посетили очередной раз гематолога... Отправили нас на консультацию к невропатологу. о необходимости проведения МРТ Головного мозга. После, предлагают провести терапию аспирином.... Что Вы об этом думаете??? У ребенка постоянный субфибрилитет. И имеются проблемы с желудком. Хр. гастродуоденит..
|
#3
|
||||
|
||||
аспирин не нужен, хеликобактер в желудке исключали?
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#4
|
|||
|
|||
Добрый вечер... Извините, что не сразу ответила...
Нет, насколько мне не изменяет память, хеликобактер не исключали... Про желудок я упомянула на фоне необходимости приема аспирина.... Как мне объяснили, чтобы не было тромбов... В настоящее время готовимся к госпитализации.. Педиатр настаивает на уточнении диагноза.. Ее беспокоит состояние ребенка... Поэтому, хотела бы обобщить сложившуюся ситуацию. В 2005 году впервые столкнулись с плохими анализами крови и увеличенными лимфоузлами. Была значительная гепатоспленомегалия. После проведенных исследований, точного диагноза не установили, исключили лимфогранулематоз и предположили инфекционный мононуклеоз. В настоящее время, у ребенка имеется субфебрильная температура, периодически возникает спонтанная температура до 38,5. Ребенок очень часто болеет простудными заболеваниями, ринитом. Имеет проявления аллергических реакций. На фоне быстрого роста -болезнь Асгуд-Шляттера. Хр. гастодуаденит, хр. панкреатит, хр. пиелонефрит. Во всех анализах высокие лимфоциты, гемоглобин, эритроциты. Периодически возникает нейтропения. Вторичное иммунодефицитное состояние. Ребенок сильно устает, спит по 4 часа после школьных занятий... Извините что так много... При оформлении в стационар, зав. поликлинникой упомянул о возможном взятии анализа костного мозга для установления точного диагноза... Поскольку причины вторичного эритроцитоза исключили, на поверку стоит необходимость исключить гематологическое заболевание. Вадим Валерьевич, Вы неоднократно упоминали о необходимости очного приема гематолога...Педиатр настаивает на обследовании в Астане по квоте ... Для чего нас определяют в стационар у нас в городе. Чтобы пройти все этапы... У меня к Вам вопрос... Все ли так серьезно или могут быть варианты??? Извините, если вопрос покажется глупым... Но лучше знать "врага" в лицо, чем упустить время... Заранее благодарна.... |
#5
|
||||
|
||||
По описанию никакого серьезного гематологического заболевания не вижу, вполне вероятно что у ребенка может быть пищевая/водная интоксикация какими-то химич. сoединениями, которые он повышенно усваивает в связи с быстрым ростом, но как это диагностировать в ваших условиях мне неизвестно, напр. вот недавний случай из Канады интоксикации ребенка марганцем из питьевой воды, сопровождающейся полицитемией и железодефицитом и др. симптоматикой:
J Child Neurol. 2011 Jul;26(7):891-4. Manganese toxicity in a child with iron deficiency and polycythemia.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#6
|
|||
|
|||
Спасибо за ответы... Они меня обнадеживают... Хотя уже готова ко всему... Если все таки причина недуга кроется в нашей экологии, то ходить по нашим врачам-нет смысла... Правду все равно не скажут...
Но вот изменит ли ситуацию смена места жительства, я не знаю... И не усугубится ли ситуация в будущем.... Остается периодически раз в 3 мес. делать контроль ОАК и раз в полгода- УЗИ брюшной полости... Именно в таком режиме мы жили ранее... Еще раз большое спасибо... |
#7
|
|||
|
|||
При сдаче анализов для плановой госпитализации сделали ОАК, по кторому нас направили уже на экстренную госпитализацию..
20/01/2012 г. WBC - 7,9 (4,0-8,0) Limph# - 4.6 (0.8-4.0) Gran# - 2.6 (0.12-0.80) Limph % - 58 (20-40) вручную 61% Mid % - 9.3 (3.0-8.0) вручную 8 % Gran % - 32.7 ( 50-70) вручную 31 % HGB - 183 (115-160) RBC - 5.31 (3.5-5.5) HCT - 43,5 % (37-50) MCV - 82 (80-100) MCH - 34,4 (27-31) RDW-CV - 12.8 % (11.5-14.5) RDW-SD - 37,2 % (35-56) PLT - 138 (180-360) MPV - 7,9 (7-11) PDW - 16.5 (15-17) PCT - 0.109% (0.108-0.282) СОЭ -2 Ретикулоциты 2% Свертываемость 4"25 Что это такое??? Почему падают тромбоциты и растет гемоглобин???? |
|
#8
|
||||
|
||||
откуда бралась кровь? по анализу крови ребенок не нуждается в екстренной госпитализации
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#9
|
|||
|
|||
Из пальца.... Хотят в рамках стационара решить вопрос с биопсией костного мозга....
|
#10
|
|||
|
|||
Извините, Вадим Валерьевич... Здравствуйте...Сразу не поздоровалась.. Гемоглобин уже 183 и тромбоциты падают.... Я уже совсем ничего не понимаю...
|
#11
|
||||
|
||||
гемоглобин всегда будет выше из пальца, чем из вены: если норма его из вены 140-173, то из пальца будет 145-185... тромбоциты из капиллярной крови тоже могут быть в норме, все свои мысли по поводу ребенка уже изложил выше, если Вы мне еше с десяток анализов приведете, то ничего не поменяется...
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#12
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ... Мы сейчас лежим в гематологическом отделении, надеюсь там нам посмотрят все правильно. Меня на данном этапе в большой степени интересует что первично, проблемы с гемоглобином и поэтому гипоксия или наоборот проблемы с легкими и поэтому высокий гемоглобин... Насколько я поняла врача, после осмотра пульмонолога будет решен вопрос с пункцией.
Ребенку сделали спирометрию. Со слов ребенка объем легких больше нормы, выдох медленно-хорошо, а выход за 1 с. - есть сложности... |
#13
|
|||
|
|||
Добрый день, уважаемые доктора!!! Очень прошу, подскажите где можно получить в России консультацию по гемоглобинопатиям....
После разговора с гематологом, нахожусь в растерянности. Предварительный диагноз: Синдром серповидно-клеточной анемии... С ее, в Казахстане нет специалистов в этой области. В настоящее время у ребенка признаки нефропатии (со слов врача) и снижены лейкоциты 3,8. Очень надеюсь на отклик.... |
#14
|
||||
|
||||
Достаточно странно слышат такие предположения (серповидно-клеточная АНЕМИЯ) от доктора-специалиста, когда у ребенка гемоглобин 160-170 (анемия - снижение гемоглобина менее 130), серповидноклеточность передается по наследству в определенных ареалах: у ребенка отец родом из Африки или из Турции? Каким образом предположен именно этот диагноз: у ребенка в крови серповидные эритроциты? Дело ясное, что "специалисты" в местной клинике еще те, и не удивлюсь, если завтра предварительно диагностируют еще как экзотическое заболевание... предлагаю более простой вариант - перестаньте тягать здорового ребенка по горе-спецам и дайте ему дорасти до взрослого состояния, пока его не угробили в диагностических попытках...
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#15
|
|||
|
|||
Вадим Валерьевич, во многом с вами согласна... У меня тоже масса сомнений...
Оксиметрия sO2,e-20.8% FO2Hb,e-20.7% FHHd,e-78.5% сказала, что очень много... Поэтому хочу в вас спросить. Для исключения этого "диагноза" нужно: Проверить ОСМОТИЧЕСКУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ сдать на ЭРИТРОПОЭТИН может что то еще???? С врачами правда проблема. Не думайте, что я какая то "неугомонная мама",я много чего не понимаю. Но просто при виде анализом у врачей растерянное лицо и ужас в глазах... |