Эпилепсия-синдром Веста

[Rufosa]

Моему сыну 1,5 В 1 год поставили диагноз эпилепсия,синдром Веста. С 6 месяцев начались судороги,но нам врачи говорили что это колики. Были на консультации у нескольких врачей,обеспокоенность вызывала задержки в развитии. Сделали МРТ головного мозга, все идеально никаких патологий. Сдали кровь на биохимию и мочу, результаты идеальны. ЭЭГ показало повышенную активность (точнее диффузные изменения биоэлектрической активности мозга. Множественные очаги эпилептиформной активности, доминирующим являются лобно-височно-центральных отделах слева и справа.) Назначили Кепра и сабрил. Лекарства принимает с 8 апреля. Приступы изменились и частично ушли. Врачи говорят что надо ждать. Задержка в развитии Сын в течении пяти месяцев не прибавляет в весе. Мы до сих пор не можем найти причину приступов. Мы знаем что причины может и не быть. Кроме МРТ и ЭЭГ какие исследования необходимо провести чтобы найти причину эпилепсии. И я нашла в интернете что существует лекарство Кортексин для восстановления функции нервной системы, можно ли его принимать? И мы живем за границей, к сожалению врачи в Дубае ждут когда им зададут конкретный вопрос.