Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 30.05.2018, 11:50
Olgatim39 Olgatim39 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 30.05.2018
Город: Калининград
Сообщений: 1
Olgatim39 *
Амниоцентез при гипертонусе, альтернатива

Здравствуйте, уважаемые врачи.
42 года, третья беременность, группа крови положительная, беременности от одного супруга, первые 3,5 месяца сильнейший токсикоз (токсикоз присутствует при всех беременностях), 1 скрининг в 13 недель (ХГЧ 223,90 МЕ/л/ 6,570 МоМ, индивидуальный риск Трисомия 21 (1:48); 2 скрининг в 18 недель (ХГЧ 17 МЕ/мл 0,85 МоМ, индивидуальный риск Трисомия 21 (1:87); все УЗИ без малейших замечаний, был назначен в 19 недель амниоцентез, сделать не смогли из-за тонуса матки. 2 недели стационара, капельницы. Сейчас 21 неделя - тонус увеличился, шейка укоротилась (сейчас 25мм), внутренний зев с воронкообразным раскрытием17*12мм.
Вчера со мной были проведены консультации с подачей информации и выводов: гинеколог - УЗИст: проведение амнио с большой вероятностью приведёт к прерыванию беременности; генетик - если сейчас в 21 неделю не сделаем амнио, потом уже будет поздно - нет смысла проводить анализ, все равно прерывание по медецинским показаним только до 22 недель. Остаётся сохранятся, ждать родов и надеется на лучшее.
Извините, но может есть другие варианты?:
1. Сделать тест Панорамам на 21 хромосому (генетик в него не верит), если будут хорошие результаты, хотя бы об этом не буду думать и сосредроточусь на сохранении?
2. Что ещё можно предпринять? Готова на любое лечение и любые анализы.
Буду очень благодарна за информаци
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 05.07.2018, 15:54
JuliaK_gene JuliaK_gene вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 05.07.2018
Город: Москва
Сообщений: 17
Поблагодарили 6 раз(а) за 6 сообщений
JuliaK_gene о репутации этого участника нельзя сказать ничего определенного
Здравствуйте. Ваш врач может не верить в тест Панорама и даже в то, что у человека 46 хромосом, однако, неинвазивные тесты широко распространены в практике врачей акушеров-гинекологов и генетиков. В некоторых странах Европы, НИПС полностью заменил биохимический скрининг и используется как тест первой линии, совместно с УЗИ. Поэтому, в случае когда есть повышенный риск выкидыша от проведения инвазивной диагностики или просто высокий риск по биохимическому скринингу ( при отсутствии патологии и маркеров ХП у плода), вы можете пройти Неинвазивный пренатальный тест
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 08:14.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.