#1
|
|||
|
|||
Уратурия, фосфатурия. Дисметаболическая нефропатия, 3г.9 мес.
Пожалуйста, прокомментируйте диагноз и план дальнейшего обследования (по назначению нефролога) ребенка.
Ребенок, девочка, д.р. 09.06.09 (3г. 9 мес.), 14,5 кг Диагноз: Хронический вторичный пиелонефрит ст. ремиссии Сопутствующий диагноз: Дисметаболическая нефропатия (уратурия, фосфатурия), ПМР в анамнезе. Результат проведенного обследования: суточная моча на соли: повышение уровня мочевой к-ты до 0,139 на кг и фосфатов. Рекомендовано: медикаментозное лечение-цистон -нейромультивит -вит.А -вит.Е -элькар -магнерот + консультация генетика, определение кариотипа. Подозрение на муковисцидоз Смущают назначение элькара и витаминов А и Е (с остальными препаратами не знакома), а также консультация генетика. Действительно ли генетик в данном вопросе поможет разобраться с проблемой? И есть ли проблема? |
#2
|
|||
|
|||
Про дисметаболическую нефропатию прочла наверное все на форуме...)))
Остался вопрос про ПМР. (Тему о ПМР не нашла в обслуждениях. Если я не права, прошу меня извинить) ПМР был в 9 мес. (по результатам цистографии в больнице, у ребенка был пиелонефрит). В 2 года делали цистографию повторно, МПР нет. Но сейчас нефролог говорит, что цистографию и урографию надо делать еще раз! Но эта процедура очень страшная для ребенка 4 лет. Надо ли ее делать? ОАМ в норме, иногда бывают соли и все. Заранее вас благодарю! |