#1
|
|||
|
|||
анемия смешанного генеза?
Доброго времени суток.
Очень нужна консультация для ребенка. 2 года, мальчик, вес 10 кг, рост 84 см. Обращаемся к Вам, так как хождения по врачам в нашем случае не дают никакого результата. диагноза нет до сих пор, как и схемы лечения. ОАК данный момент : СОЭ - 8 (2.15) Лейкоциты - 5.4 (4.5-11) Эритроциты - 4.13 (3.5 - 4.7) Гемоглобин - 114 (118 - 150) Гематокрит - 34.7 (35-50) MCV - 84 (72-89) MCH - 27.6 (24-31) MCHC - 32.9 (33-36) Тромбоциты - 288 (150-450) Нейтрофилы палочкояд - (1-6) Нейтрофилы сегментояд - 12 (16-48) Эозинофилы - 2 (0.5 - 7) Моноциты - 7 (2-12) Лимфоциты - 78 (38-72) Ферритин - 7. УЗИ печени: увеличение линейных размеров печени, перегиб желчного пузыря. Генетики ставят диагноз : Дисахаридазная недостаточность клинически. Нарушение глюкогенеза (дефицит глюкозо 1,6 биофосфотазы). Гемоглобин низкий был при выписке из роддома (140), затем в месяц жизни - 112, ставили диагноз "анемия смешанного генеза", назначали фолиевую кислоту по 1/2 таблетки - 2 недели, затем назначали "мальтофер" - без результатно. Списывают на проблемы с печенью и диагноз генетиков, а также на случайно обнаруженный однажды субклинический гипотириоз по однократно повышенному уровню ТТГ, который сейчас "в ремиссии". Кислотность пониженная желудка, кушает ребенок без аппетита, мучается, бледный, отмечаются периоды головокружения. |
#2
|
||||
|
||||
Анемии нет, есть неверные нормы на бланке для 2 лет, ферритин менее 18 указывает на дефицит железа, красное мясо в рационе, препарат железа -2 1 мг/кг веса в сутки
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |