у меня умер ребенок, генетические ли мы?

[nata-k]

Темы не удаляются, об этом указано в правилах, Вы с ними согласились при регистрации.

Повторю еще раз. Анализ имеет смысл, если к нему есть показание. Если сделать анализ без показания, то его интерпретация практически не возможна, а иногда вовсе напоминает гадания.

[olris]

Сообщение от nata-k

Темы не удаляются, об этом указано в правилах, Вы с ними согласились при регистрации.

Повторю еще раз. Анализ имеет смысл, если к нему есть показание. Если сделать анализ без показания, то его интерпретация практически не возможна, а иногда вовсе напоминает гадания.

nata-k, а разве наш диагнозы это не показание к обследованию? неужели достаточно только одного прочтения анализа плаценты, что б категорично считать, что показаний нет? в Москву тоже ехать бессмыслено?

[nata-k]

Сообщение от olris

nata-k, а разве наш диагнозы это не показание к обследованию? неужели достаточно только одного прочтения анализа плаценты, что б категорично считать, что показаний нет? в Москву тоже ехать бессмыслено?

Диагноз Вашего ребенка - повод обследовать ребенка. К сожалению, это не сделано в полной мере.

У Вас был повод обследоваться на предмет инфекций - это сделано.

[olris]

Сообщение от nata-k

Диагноз Вашего ребенка - повод обследовать ребенка. К сожалению, это не сделано в полной мере.

У Вас был повод обследоваться на предмет инфекций - это сделано.

nata-k, простите мою тупость, но переспрашиваю еще раз - смысла, нам проходить генетическое обследование, нет, т.к все равно ничего не найдут, верно я вас поняла?

все Торч, кроме токсоплазмы отрицательные, даже на Эпштейна-барра сдали, тоже отрицательно.
все ПЦР (хламидии, герпес, цитомега, мико-уреаплазмы, ВПЧ) тоже отрицательные, гонореи, гепатитов, сиф/спид - нет и небыло.
коагулограмма, биохимия все в пределах нормы.

[nata-k]

Чтобы приступать к генетическому поиску, надо знать - что ищем. Иначе поиск невозможен.

[olris]

Сообщение от nata-k

Чтобы приступать к генетическому поиску, надо знать - что ищем. Иначе поиск невозможен.

а разве искать лиссэнцефалию и гипоплазию не надо? вроде же картина на лицо...
как это надо знать что ищем? вроде ж и так все ясно...
а если повториться в следующий раз такое? и будет не полноценный ребенок...

[Artlat]

генетический поиск предполагает анализ генетического материала. "Лиссэнцефалия, гиполазия" и прочее - это морфологические признаки, хотя они и могли быть вызваны генетическими причинами.
Для ясности - в вашем автомобиле лопнула стойка шасси. Вы считаете необходимым проверить автозавод, и сталелитейный завод, и шахту по добыче железной руды, хотя все говорит о том, что это вызвано падением автомобиля в яму.
Проверять то можно, но что искать? У человека десятки тысяч генов...

[olris]

Сообщение от Artlat

генетический поиск предполагает анализ генетического материала. "Лиссэнцефалия, гиполазия" и прочее - это морфологические признаки, хотя они и могли быть вызваны генетическими причинами.
Для ясности - в вашем автомобиле лопнула стойка шасси. Вы считаете необходимым проверить автозавод, и сталелитейный завод, и шахту по добыче железной руды, хотя все говорит о том, что это вызвано падением автомобиля в яму.
Проверять то можно, но что искать? У человека десятки тысяч генов...

, понятно, что ничего не понятно, эх..

[nata-k]

Сообщение от olris

а разве искать лиссэнцефалию и гипоплазию не надо? вроде же картина на лицо...

Нет, картина как раз не ясная. Природа таких патологий может быть очень разной. Какой была эта природа у Вашего ребенка - не известно.

Сообщение от olris

а если повториться в следующий раз такое? и будет не полноценный ребенок...

Вы должны понимать, что ни одно исследование (даже если оно было бы возможно) не даст Вам гарантий. Возможно говорить лишь о вероятностях.

[olris]

nata-k, возможна природа вирусного воздействия на 28-й недели развития? ведь нам генетик сказал именно о вирусном поражении, но переболела я ОРЗ на 28-й недели ,когда уже полностью сформировался ребенок...

[nata-k]

ОРЗ на 28 неделе не могло стать причиной.

[olris]

nata-k, генетик именно на вирусной причине настаивает.
я еще болела на 13-й недели, но после этого все было хорошо, не было брадикардии, ФПН и многоводия, все это появилось именно после болезни на 28-й недели. по всем узи ребенок был развит без отклонений и на срок, маркеров хромосомных патологий, пороков развития и т.д, никогда не было выявлено по УЗИ, скрининг на АФП был в норме, скрининги были сделаны все по срокам.
если вы говорите что не могло, тогда у меня еще больше появляется вопросов, на которые мне вообще никто не может ответить!
как вообще у здоровой матери, прекрасно отходившей беременность до 28-й недели и у которой все анализы и узи были просто великолепны, могло такое произойти? врачи разводят руками и говорят - ТАК БЫВАЕТ.... никто ничего толком не может объяснить.
мы думали, что это генетика и тогда все многое проясняет, НО генетик отверг генетическую причину, вирусная, ох уж этот этот мифический вирус....
nata-k, хорошо, но могло быть тогда какое-то вирусное воздействие прошедшее не заметно для меня? но тогда бы все проблемы начались ранее 28-й недели.

[nata-k]

К сожалению, нет оснований настаивать на какой-то конкретной причине.
Я уже говорила, инфекционная гипотеза - заслуживает внимания. Но речь точно не об ОРЗ. Кроме того, большинство вероятных инфекций Вы уже проверили.

Если бы Вам сказали, что "это генетика" - чтобы для Вас прояснилось?

[olris]

Сообщение от nata-k

К сожалению, нет оснований настаивать на какой-то конкретной причине.
Я уже говорила, инфекционная гипотеза - заслуживает внимания. Но речь точно не об ОРЗ. Кроме того, большинство вероятных инфекций Вы уже проверили.

Если бы Вам сказали, что "это генетика" - чтобы для Вас прояснилось?

я вас понимаю, но что же делать нам, обезумевшим от горя родителям? где искать причину в нашем организме, мы боимся повторения.

ведь если существует причина, и мы ее не найдем, это сто процентный повтор ситуации.
с моим врачем, к.м.н., оперирующим акушером-гинекологом мы сдали все что могли сдать, ПЦР, бак посевы, вирусы, полную коагулограмму с ВА и д-димером, она разводит руками. говорит все что связано в утробе с плодом - это все вопросы к генетикам.

если бы нам сказали что генетика, это бы объяснило всю эту ситуацию, мы б успокоились и знали причину.

понимаете, просто не укладывается в голове, у здоровой матери, без проблем забеременевшей, выносившей до 28-ми недель, без угроз, тонуса и т.д, начинается после 28 недель ФПН, многоводие и брадикардия у ребенка, меня экстренно кесарила на 36 неделе именно из-за низких и монотонных сердцебиений, никто из врачей не мог предположить что у малыша такое с мозгом, ребенок не мог дышать даже под ИВЛ, судороги, нарушение дыхательных центров... что же это такое?
может мы ищем не там, тогда может вы как генетик подскажите где нам искать? наш генетик из МГК сказал толкьо что б сдали на вирусы, сдали, и что? это нам ничего н едало!

[olris]

мою тему смотрит очень много пользователей форума, наверняка и много врачей, у меня огромная просьба к врачам, не проходите пожалуйста мимо, может вы можете мне подсказать где еще поискать причину, что я упустила.
я не толкьо пишу на форуме, но и хожу по врачам, но что мне говорят, пишу здесь.
до встречи и заключения с генетиком все врачи в голос говорили- это однозначно генетика! а сейчас ничего не могут сказать, н...и...ч...е..г...о...

может среди вас есть доктор, который сможет мне помоч?