#1
|
|||
|
|||
Про спермограмму
Добрый вечер!
У нас с супругой в течении 3-х лет не получается забеременеть, в течении одного года стоим на учете по бесплодию в клинике РМ, спермограмма была сдана за этот год раз шесть, по Крюгеру. Все результаты выкладывать не буду, скажу так первая спермограмма- кол-во аномальных 84%, остальное -норма в пределах нижней границы, примерно через три четыре месяца - аномальных 84%, подвижность А+В= 45%(А=14%), еще позже - аномальных 84% А+В= 38% и теперь ещё кол-во уменьшилось с 22 млн. до 14 млн.! При этом в течении всего времени андрологом прописывались иммуностимулирующие+ витамины+ спенам. Сейчас добавились ещё иммуностимулирующие+ уколы ХГЧ. Вопрос- у вас на практике были кардинальные улучшения спермограммы, это вообще возможно? насколько уколы ХГЧ улучшают спермограмму (на основе вашей практики)? И ещё такой вопрос, может ли инфекция (например трихомониаз) настолько ухудщать спермограмму, просто это единственная инфекция которая у нас была года 4 назад, пролечена, мазки отр., и где-то прочитали, что её можно в мазке не увидеть, если хроническое течение, можно увидеть в сперме, если можно то какой анализ сдать? |
#2
|
||||
|
||||
Можно увидеть спермограммы целиком, хотя бы 2-3 шт.+ MAR тест?
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |
#3
|
|||
|
|||
На руках только две спермограммы, остальные в карточке, у врача
1) октябрь 2010 Объём -2,5 мл, рн- 7,7 (воздержпние 4 дня) Вязкость: умеренная Концентрация 22 млн/мл прогрессивно подвижных- (4 млн/мл) 18,2% слабо подвижных-18,2% аномальных-86,4% круглые клетки- 6,8 млн/мл агглютинация-нет живых 75% степень подвижности GR-2 подвижность в динамике- прежняя мар-тест- 0,5%(кол-во 1/200) морфология всего-203, нормальные-2(1%), аномальные-210(99%) а)дефекты головки и/или акросомы-199(99% б)дефекты шейки:81(40,3%) в)дефекты хвоста-88(43,8%) сумма дефектов-368 г)дефекты акросомы-178(88,6%) "булавочные головки-3(1,5%) цитоплазматические капли-0 ИТЗ-1,83 ИДС-1,81. Спермограмма№2май 2011 V=2,5 мл., РН-7,8(воздержание 3 дня) Концентрация -14млн/мл прогрессивно - подвижных(3 млн/млн)21,4% слабо-подвижных-28,6% аномальных-85,6% круглые клетки- 2,8 млн/мл агглютинация нет степень под-ти-2 подвижность в динамике-прежняя( почему-то нет в спермограмме % живых....) морфология, всего-213, нормальные-1(0,5%), аномальные-212 (99,5%) А)дефекты формы головки и\или акросомы-212(99,9%) б)дефекты шейки-63(29,7%) в)дефекты хвоста-63(29.7%) сумма дефектов-338 г)дефекты акросомы-146(68,9%) "булавочные"головки-3(1,4%) цитоплазматические капли-0 ИТЗ-1,59 ИДС-1,59 МАР-тест последний раз не делался. Все гормоны, анализы на инфекции(ПЦР) в норме, узи, ТРУЗИ- в норме, варикоцеле- нет (осмотр андролога). Стоим на учетах в двух больницах - ЦРМ и Краевой по бесплодию, так вот в последней, спермограмму анализируют другим методом (нет на руках) последние три месяца там присутствуют лейкоциты 12-15. Где-то читали, что трихомониаз может быть причиной плохого спермогенеза, может это и смешно, но звучало так примерно так -" трихомонада -это паразиты, жгутиками прикрепляются к спермотозоидам и из-за этого подвижность и морфология снижается в разы", а у нас только эта болячка была года четыре назад, но все мазки в норме. Вопрос- может сдать эякулянт на бак. посев? P.S. По женской линии у нас все в порядке, гинеколог разрешила беременнеть. Есть смысл продолжать улучшать спермотогенез? Или идти в ЦРМ? и Если РМ, то ЭКО или ЭКО+ИКСИ? Спасибо. |
#4
|
||||
|
||||
Трихомонадная инфекция не является актуальным фактором отклонений в характеристиках спермограммы, а ее лечение не приводит к значимому увеличению вероятности зачать спонтанно. Лейкоцитоспермия далеко не всегда связана с наличием трихомонад, поэтому я бы не возлагал большие надежды на противотрихомонадное лечение, особенно, если они не выявлены в анализах.
К бакпосеву эякулята нужно относиться очень осторожно, т.к. очень часто дает ложноположительные результаты. Мытье головки с мылом или обработка антисептиком, а также мочеиспускание накануне сбора образца для посева снижает эту вероятность, но отнюдь ее не исключает. Эмпирическое лечение лейкоцитоспермии (антибиотиком, нестрероидными противовоспалительными средствами, гистаминоблокаторами) иногда в исследованиях приводили к некоторому улучшения показателей (в основном подвижности), но опять же, нет достоверных данных за увеличение вероятности зачать спонтанно. ХГЧ чаще всего увеличивает концентрацию сперматозоидов, в меньшей степени подвижность, на морфологию обычно не влияет. Как эмпирическое лечение не имеет доказательств эффективности в приросте спонтанных беременностей. При условии, что давность бесплодия уже 3 года, эмпирическое лечение не дает желаемого результата и не выявлено устранимого фактора бесплодия, то я бы скорее всего отдал предпочтение ЭКО-ИКСИ.
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |