Беременность после 3 замерших, 2 из которых были с ХА

[Veronikatop]

Добрый день! Мне 31 год, детей нет, не пью и не курю совсем, АМГ 1.56, беременность наступает с 1-3 месяца планирования. Кариотипы мой и мужа - в норме. 46XX и 46 XY.история беременностей: замершая на 8-9 неделях в 2017, кариотип не исследовала. Затем 07.2018 - искуственное прерывание на 18 неделях - ребенок с кариотипом 47XY+21 (подтверждено НИПТ и амниоцентез), тогда на УЗи в 12 недель был ТВП 1.9 мм и сердцебиение 178. В принципе, из-за НИПт и выявили патологию. Далее 02.2019 - замершая на 6 неделях - кариотип исследовали, было задвоение длинного плеча 1 хромосомы (получается трисомия?) и делеция большого участка верхнего плеча 9-й хромосомы. У мужа сперморграмма 4% по Крюгеру и 27% ДНК фрагментации (Fish). Сейчас беременность 11-12 недель, в 11 + сделала Узи плод КТР 45 мм, сердцебиение 173, ТВП 1 мм, через неделю еще раз сделаю узи на 12 неделях. Сдала НИПТ, результатов ждать 10 дней. Очень страшно, что повторение опять. Мои вопросы: 1. Могут ли Хромосомные аномалии плода быть связаны с тем, что я русская, а муж китаец? (он курит и выпивает, но немного). 2. Трисомии обычно связаны с некачественными яйцеклетками, у меня еще все гомозиготы в генах фолатов (кроме 677 гена - там чисто). пью фолиевую активную уже год. Какие у меня шансы самостоятельно зачать и родить здорового ребенка по генетике? 3. При КТР 45 мм если ТВП 1 мм - можно ли сильно не переживать, или 173 сердцебиение это высоко и признак ХА? 4. Низкая плацента, это не признак ли ХА? Извините, что много вопросов, очень страшно, что опять долгожданный ребенок может быть нездоров.