детская неврология

Как помочь сыну (1год)?
Беременность тяжелая (ВМИ, ФПН, гистоз, токсикоз, угроза выкидыша),кесарево сечение (у мамы миопия)
Перенатальная энцефалопатия, гипоксия травматического генеза (5-кратное обвитие пуповины, истиный узел), С рождения нарушение формулы сна, задержка речевого развития.
Пошел в 10.5 мес, двигательно активен, речь понимает, выполняет простые просьбы, мелкая моторика хорошо развита.
Лечение с рождения медикаментозное (кавентон, препараты снижающие вн/череп давление), физио, масаж.
Результаты МР-томографии в 11 месяцев:
признаки умеренной внутренней гидроцефалии,
признаки наружной (базальной) гидроцефалии,
ликворная киста ретроцеребральной части мозжечковомостовой цистерны,
признаки повышенного внутричерепного давления,
признаки гиперлабирльности шейного отдела позвоночника в сегментах С3-4, С4-5,
редуцирован кровоток по правой позвоночной артерии на 20-30%.,
редуцирован венозный кровоток по правой половине поперечного синуса и правому сигмовидному синусу.
Что это значит? Каковы перспективы?
Связано ли это с генетическими аномалиями.
(повлиял ли прием ципрофлоксоцина на 8-10 недели беременности?)
Назначено цинаризин, фуросимид.
Состояние не улучшается.
Зарание большое спасибо.

[kuszel]

Если у ребенка действительно гидроцефалия, то его необходимо очно показать нейрохирургу. Фуросемид в такой ситуации - не самый адекватный препарат.
Остальные Ваши вопросы (про генетику, про ципро и т.д.) имеют мало практического значения в свете перечисленного букета акушерско-гинекологических проблем.
С уважением,