Надо ли нам на консультацию к генетику?

[Susla]

Здравствуйте

Кратко про нас напишу, хотелось бы понять - правда ли нам надо к генетику или это просто врачу показалось?

Беременность сложная (плохо работала плацента в конце срока) была внутриутробная гипоксия, малыш родился 2300, 46 см, первые 3 мес прибавлял хорошо (по 800 - 900 гр) и рос тоже, а потом стал прибавлять все меньше, сейчас почти не прибавляет, может даже потерял в этом месяце, 11 мес почти, рост 68 см, увеличены желудочки гм, ставят гидроцефалию, по этому поводу есть темы Наследственная гидроцефалия (?) и Как быстро виден прием диакарба и плохо ест прикормы, а точнее не ест, но грудь ест нормально, немного сросшиеся указательный и средние пальчики на ножках, послали нас на узи сердца на всякий случай, были неделю назад, врач посмотрела на малыша и сказала - а вам бы к генетику надо, у вас лицо .. не поняла я слова а она объяснять не стала.. по ее узи - все ок с сердцем, а тут посмотрела свою мрт, которую делала по повогу головных болей, у меня тоже ставят гидроцефалию скомпенсированную..

могу выложить фото малыша, если посчитаете нужным,

мы живем в спб, я так понимаю нам в МГЦ на тобольской обращаться? если надо конечно

заранее спасибо за ответы!

[nata-k]

Уважаемая Сусла!
Из приведенных Вами тем, я делаю такие выводы
- Ваш малыш здоров и в лечении не нуждается
- у Вас не гидроцефалия, у Вас мигрень.

Нужна ли здоровому ребёнку консультация генетика? Скорее нет. Но для полной уверенности, можете выложить фото (посмотрим что показалось тому врачу).

[Susla]

Сообщение от nata-k

Уважаемая Сусла!
Из приведенных Вами тем, я делаю такие выводы
- Ваш малыш здоров и в лечении не нуждается
- у Вас не гидроцефалия, у Вас мигрень.

Нужна ли здоровому ребёнку консультация генетика? Скорее нет. Но для полной уверенности, можете выложить фото (посмотрим что показалось тому врачу).

очень приятно прочитать такой ответ
но фото приложу на всякий случай

[nata-k]

У Вас замечательный малыш

Живите спокойно.
Удачи!

[Susla]

СПАСИБО

и мне так всегда казалось

есть хорошее правило - не ходить к врачам, если нет жалоб, а профилактические осмотры вещь вредная!

[POLINA_S]

Уважаемая Сусла. Прочла все ваши сообщения о малыше, в том числе и это.

сейчас понимаю, что надо было купить кроватку хоть для того чтобы он мог там хвататься за палочки, но уже вроде как поздно.. (он у нас "живет" на большом диване и тут совсем не за что хвататься)

Уже прошло время, и наверное это неактуально, но на всякий случай: "жить" малыш должен не на диване, а на полу, так он сможет найти за что подтянуться и встать и ходить вдоль опоры.
У вас симпатичный малыш и, похоже, хитренький. Удачи вам.

[Susla]

Сообщение от POLINA_S

Уже прошло время, и наверное это неактуально, но на всякий случай: "жить" малыш должен не на диване, а на полу, так он сможет найти за что подтянуться и встать и ходить вдоль опоры.
У вас симпатичный малыш и, похоже, хитренький. Удачи вам.

спасибо большое!

у меня как раз есть вопросы к Вам, но я пока не сформулиловала их, просто мы сейчас мучаемся с двусторонним отитом, вот вылечимся, я обязательно Вас расспрошу как нам решать наши проблемки, а про пол - ему там очень нравится теперь и до болезни он уже там почти освоился, вот поправится - снова выпущу его

[POLINA_S]

Выздоравливайте и пишите

[Susla]

и снова здравствуйте!

все же мы пошли к генетикам, т.к в год и 8 малыш всего 72 - 73 см и 7,5 кг..

сделали анализ на кариотип, результат - нормальный мальчиковый

но! когда были 2 раз и узнавали второй раз нас смотрели 2 других врача (наша генетик-эндокринолог надолго заболела и смотрели нейрогенетик, который и в первый раз заходил в кабинет, эндокринолог его приглашала из-за наших проблем с головой и генетик-педиатр) и в их речи постоянно упоминался синдром Рассела, но это они как бы между собой говорили и как о чем-то обычном и неважном.. а мне дали только направление на анализы на целиакию, сказав что очень на нее похоже..

я почитала про этот синдром и ужаснулась рост максимум 155 см.. для мальчика.. и я так понимаю - это не все гадости..

объясните пожалуйста правда ли у нас этот синдром!??? малыш не растет, есть сросшиеся пальчики (2 и 3) на ножках, родился маленький, позже сел - встал - пошел (пошел в год и 3).. больше не нашла у нас признаков этого синдрома..

еще увеличена печень и синдром мальабсорбции, если правильно поняла..

и еще у нас уже много других исследований, не знаю какие привести, но эти 2 врача ничего не смотрели! они просто уверены (особенно педиатр, а нейрогенетик - вроде сомневается, но спорить не стал)

выложу еще одно из последних фот, на него смотрю и удивляюсь, как они могли подумать что у такого маленького солнышка ТАКОЙ синдром???

очень переживаю и жду ответа!

[nata-k]

Здравствуйте!

Сообщение от Susla

эти 2 врача ничего не смотрели! они просто уверены (особенно педиатр, а нейрогенетик - вроде сомневается, но спорить не стал)

Так и не понятно, в чем же уверены эти врачи? Каков диагноз? Рекомендации?

[Susla]

они уверены, что у малыша синдром Рассела, диагноза мне никто не озвучил и рекомендаций не дал, и про синдром они только между собой поговорили, сказали - спешить нам некуда, дали направление на анализы на целиакию, у педиатра видите ли были "2 Рассела и у обих была целиакия", и сказали приходить к педиатру (генетику) с результатами анализа когда она выйдет из отпуска, тогда и поговорим.... а это в середине мая только..

[alisa_v]

Ответ дан в параллельной теме