Мышечная гипотония(слабовыражена),дистония!!!Закатывания при плаче.

[ELAT19876]

Здравствуйте уважаемые доктора!Девочке сейчас 3 месяца. На грудном вскармливании.Ребёнок.рождённый от 3 беременности,вторых срочных родов,в 41 неделю,вес 3990,рост 54см. Апгар 7/8. Долгий потужной период,застряла головка,тащили за плечи. В итоге у ребёнка был синяк на лице и кровоизлияние в конъюктиву. Всё сошло недели через 2. Выписаны на 4 сутки.Диагноз Геморрагический синдром,парез ДЮШЕНА ЭРБа левой руки( причём рука стала восстанавливаться на вторые сутки, полностью работает как и правой без всякий манипуляций). Где-то с 1,5 месяцев стали появляться петехии и маленькие синячки от плача(на теле,под глазками,на шее).Проходят сами,не цветут. Сильно болел живот,и до этих пор мучает.Стул со слизью,жидкий,с белыми комочками,жёлто-зелёный.(до 6 раз в день),беспокоит ребёнка. Ребёнок закатывается в плаче(плачет,закатывается,синеет,после вдыхает,обмякает,может задремать).Про развитие: улыбается мало, гулит если с ней разговаривать(редко сама с собой), игрушками интересуется,прослеживает,на людей реагирует,поворачивается на голос или на звук. В положении лёжа удерживает головку, а так вертикальном положении плохо( когда носишь на руках,если с ней разговаривать,не обращает внимания). Ставят синдром мышечной дистонии( при этом у неё снижен тонус по моим ощущениям) Прошли кучу специалистов,в принципе все говорят всё в норме. Невролог назначил глицин и массаж(массаж проделали, чуть улучшения есть). Заключение НСГ; остаточные явления гипоксически-ишемического синдрома(в 1,5 месяца). Почему я так обеспокоена. Первый ребёнок развивался так же со всеми проявлениями,впотом начала отставать,в 6 месяцев начались эпиприступы,лежали в больнице(морозовской),делали МРТ,ЭЭГ. Кололи Синактен Депо(приступы прикратились). После МРТ с наркозом,ребёнок был синий и конечности холодными дня 3,на 4 день сделали укол Синактен, после чего ребёнок впал в кому и умер на 3 день. Посмертное заключение(без вскрытия) МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ,Остановка сердца. До сих пор ничего не понятно. 1. Может это быть генетическим заболеванием( в роду не известны с такими проявлениями).( дети женского пола)
2. Может лечь в стационар на обследование,или ещё понаблюдать за ребёнком.
3. Поможет ли массаж при гипотонусе? Или делать ещё какие-то процедуры.
Меня напрягает,что у детей похожие симптомы,всю голову себе сломала,что делать дальше. Посоветуйте,боюсь что упустить. Извиняюсь за сумбурность,очень жду ответа. Если требуется ещё какая-то информация допишу.Спасибо!!!