Получать инсулин или деньги???

[muravei]

По мне, так лучше бы дали достаточную сумму денег, а не смешные 460 руб. И больные сами покупали бы лекарственные препараты. Идея с картой, откуда нельзя потратить деньги, кроме как не лекарства очень хороша.

[Aminazinka]

Идея хороша, только это значит (кроме прочего), что карту надо выдать и обслуживать. Кроме того, банк даром заниматься этими деньгами тоже не будет. Ну и для десерта - надо будет оснастить аптеки оборудованием для работы с этими картами. За чей счет будет весь этот банкет?
Ну и противно - вор везде найдет, что украсть. Пытаться в этом смысле создать идеальный механизм - идеализм (простите за невольный каламбур).

[TATAm]

Сообщение от Levenatko

Знаете... может это звучит и дико... но у меня 50% пациетнов покупают инсулин сами.... естественно импортные аналоги...

У Ваших пациентов такие доходы, что по 200-300 $ ежемесячно они могут "выбрасывать" только на инсулины? Если им "показаны" аналоги, почему Вы не податите их в списках на эти аналоги?

[TATAm]

Сообщение от muravei

По мне, так лучше бы дали достаточную сумму денег, а не смешные 460 руб.

.
Речь не идёт о достаточной сумме денег. Возьмут, как обычно, средне-положенную дозу инсулина-3 флакона в месяц (короткого+продлённого), умножат на стоимость "самого дешёвого" и выдадут пациенту. Кто-то цену аналогов сюда вкладывать будет?! А вот разницу, если Вы желаете лучшее, со своего кармана и выложите. Только с учётом инфляции, когда цены на медикаменты растут ежедневно, кто и каким образом будет это повышение цены учитывать? Не станут ли пациенты заложниками этих карманных денег?

[muravei]

Может быть идея про доплату на аналоги из своего кармана и не так уж плоха.
интересно, как этот вопрос решается в других странах?.

[Melnichenko]

В Германии - доплата ( об этом много раз писал Елена Георгиевна )
Кстати , только что" получила от нее как от автора в подарок "Неотложную Эндокринологию' и очень рекомендую ВСЕМ !!!

[greeniran]

принятие такого решения правительством Украины приведет к вымиранию инсулинзависимых людей. Мы сейчас никому не нужны, а после и подавно. Я только в этом году сталкнулась с проблемой (заболел мой 4-х летний сын), но на сегодняшний день цены на продукцию в аптеках выросли в 2 раза. Покупать инсулин на деньги которые будет выдавать правительство мы не сможем, поскольку цены каждый день растут и никто пересматривать доплаты не будет.

[o_udovichenko]

Сообщение от greeniran

...цены каждый день растут и никто пересматривать доплаты не будет.

Да, было бы хорошо привязать выдаваемую сумму к евро или доллару (это бы сняло значительную часть проблем с инфляцией), но это, наверное, возможно лишь в мечтах...

[Marsianka]

Логичнее было бы выстроить другую цепочку: человек покупает лекарства (инсулин, прочие), тест-полоски, расходники к помпе, а государство компенсирует сумму, например в 80%. И больной не будет покупать не нужное, и государство отвечает по своим обязательствам. Возмещать можно перечислением на счета в банке.

[muravei]

Боюсь , что это может превратиться в бумажную волокиту(оформление возмещения). А идея тоже неплоха. по моему в Дании таким образом возмещают расходы на лекарства.
При сегодняшней организации, заложниками "бесплатной медицины" становятся и врачи и пациенты.

[o_udovichenko]

Хочу сообщить для тех, кто не голосует в этом опросе, и поэтому не видит его результаты (ВРАЧИ).
Голоса пока распределились как 73 / 26% в пользу выдачи бесплатного инсулина. Проголосовало - 15.
Наверное, мы должны учитывать это при выработке предложений по каким-либо изменениям системы снабжения бесплатными лекарствами в России....

[Alex Bird]

Я человек с СД 1, 29 лет, стаж диабета 23 года.
Сейчас на Лантусе и Новорапиде
Мое мнение такое.
Мне должно быть гарантирован нормальный инсулин наподобие Актрипида и Протофана. Если я хочу аналог инсулина (более дорогие Лантус и Новорапид), то тогда заранее (за 3-6 месяцев) я делаю заказ на эти аналоги и плачу разницу между аналогами и челов. инсулинами. Если аналог не привезли - то привезите гарантированые чел. инсулины, а деньги либо на след. период, либо верните-с.
Так справедиво, ведь диабетикоа много, и я мог бы доплачивать за прелесть пользования аналогов, деньги могли пойти детям с СД, беременным , на помпы например.

[Polosatyj]

Сообщение от Aminazinka

В России если в государственный стационар пациент приходит со своими лекарствами - их не станут применять.

Это верно.
Даже когда лекарства в стационаре в наличии нет.
Предлагают заключить договор на платное обслуживание, что гораздо дороже.
У меня мать в ожоговом центре лежала.
Нужных антибиотиков не было.
Пришлось заплатить.
Убедительным доводом было то, что женщине из её палаты заплатить было некому - умерла, ожог руки, не больше 11% -

[ELENA_VLAD]

Считаю, что возмещение - если эта практика будет иметь место - должно проводиться с учетом того, насколько пациент комплаентен в выполнении рекомендаций. Обучался ли в Школе, работает ли над весом, ведет ли дневник. Хотя будет очень много субъективизма и материальной зависимости от врача или чиновника. Поскольку хороших эндокринологов недостаточно, это мало реально.

[Russlana]

Я бы предпочла второй вариант. НО без ненужной волокиты. Я согласилась бы доплачивать необходимую разницу для получения аналогов. Но мне не хотелось бы каждые два месяца приходить за рецептом к врачу или за какой-нибудь ещё бумажкой..Только вот в нашем государстве такое вряд ли возможно...без бумажек у нас ничего не делается..