Почечная недостаточность у ребенка и болезнь почек неизвестного происхождения

[Kseniya80]

У ребенка 9,5 лет установили 4 месяца назад хроническую почечную недостаточность. На основании повышенных креатинина (около 200 в разных анализах) и мочевины (16-23 в разных анализах). По УЗИ - уплотнение паренхимы обеих почек. сказали, что уменьшены размеры (7 см). Из клинических симптомов - анемия (гемоглобин около 100-110), хронические запоры, бледность, синяки под глазами, частая тошнота, раз в месяц повышение температуры до 38-39, сопровождающееся единоразовой рвотой, множественный кариес молочных зубов (леченный), повышенная СОЭ в течение нескольких лет (20-40). Лечились от обнаруженных аскарид и лямблий. Биохимия печени - в норме. Анализ крови (кроме гемоглобина, эритроцитов, гематокрита) - в норме. Низкий удельный вес мочи (1000-1010). Лейкоцитов, эритроцитов, белка, ацетона в моче нет. Высокий уровень паратгормона (с 456 снижен до 144 с помощью альфакальцидола), диагностирован вторичный гиперпаратиреоз. Калий понижен, натрий, хлор, кальций, магний в норме, высокий холестерин (8-11),. УЗИ сердца и кардиограмма - в норме. УЗИ щитовидной железы и гормоны - в норме. На УЗИ ОБП реактивные изменения в поджелудочной железе, перегиб желчного пузыря. Нефрологи не могут установить причину ХПН. Назначены альфакальцидол, рекормон, мальтофер, агвантар, хофитол, леспефрил, сорбенты, безбелковая диета. Подскажите, как можно попробовать установить причину ХПН? Есть ли шансы уравновесить эти показатели без заместительной почечной терапии? В чем еще можно поискать причину такого состояния? Спасибо.