Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Эндокринология

Эндокринология Форумы: Вопросы и ответы по заболеваниям щитовидной железы, Диабет, Ожирение, Форум для врачей эндокринологов

 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #22  
Старый 18.03.2016, 18:10
Sevillana Sevillana вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 13.08.2013
Город: Москва
Сообщений: 25
Сказал(а) спасибо: 10
Поблагодарили 1 раз за 1 сообщение
Sevillana *
Уважаемые доктора, буду благодарна, если снова уделите внимание моей теме.

О себе на данный момент: 29 лет, рост 163, вес 60 кг.

В 2014 году первая беременность, закончилась замиранием на 7 неделе (срок поставлен по КТР плода). Проведено выскабливание полости матки. Сделано кариотипирование эмбриона: 46, XX, - D, + der C.

В 2016 году вторая беременность, закончилась замиранием на 9 неделе (по менструации). Проведено выскабливание полости матки методом вакуумной аспирации. Сделано кариотипирование эмбриона: 46, ХХ Нормальный женский кариотип.

В последнюю беременность из-за изначально медленного развития эмбриона по назначению врача контрольные узи делались каждые 7-10 дней. КТР эмбриона по последнему УЗИ 3,7 мм. Из возможных неблагоприятных факторов –на самых ранних сроках беременности было несколько коротких авиаперелетов.
Из медикаментов в период беременности принимала: Ангиовит, Омега-МАМА, Магне B6, Йодомарин, Утрожестан.

Из функциональных нарушений имеет место гиперандрогения (анализы крови, слюны в начале темы. Потом не сдавала) с вытекающими клиническими проявлениями. В гене CYP21 мутаций не выявлено. Ставили СПКЯ. Но после первой беременности и курса оральных контрацептивов (прекратила пить в октябре 2014 года) УЗИ признаки поликистозных яичников отсутствовали вплоть до второй беременности (2016 год).

Все основные анализы при планировании беременности – в норме. Коагулограмма в норме. Спорные в своей необходимости анализы на ген.мутации:
MTHFR: C677T (Ala222Val) - T/T - Обнаружена гомозиготная мутация.
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) - 5G/4G - Обнаружена гетерозиготная мутация.

Обе беременности наступали самостоятельно.

Мои вопросы генетику
Наталья, скажите, пожалуйста:
1. Есть ли показания к кариотипированию супругов?
2. Исключает ли нормальный кариотип плода вероятность прерывания беременности по генетическим причинам?

Вопросы гинекологам и эндокринологам (возможно):
1. Какова должна быть дальнейшая тактика по планированию беременности (после окончания восстановительного периода после выскабливания полости матки)?
2. Я так понимаю, нужно искать причину замирания второй беременности с нормальным кариотипом? Какие исследования нужно провести?


Заранее спасибо за рекомендации.
Ответить с цитированием
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 06:06.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.