Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом
  #16  
Старый 04.08.2021, 07:49
ghrh44 ghrh44 вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 21.07.2014
Адрес: N-sk
Сообщений: 3,217
Поблагодарили 1,685 раз(а) за 1,558 сообщений
ghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форумеghrh44 этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Я его тоже не люблю. На мифепристоне невозможно следить за объективными лабораторными параметрами контроля Кушинга: они либо повышаются ( болезнь Кушинга), либо более-менее стоят на месте при всех остальных формах. Все решения принимаются на основании жалоб, что-то похожее на лечение антидепрессантами. Марк Молич мне плакался, что первые 3 месяца очень тяжелы для больного: качели от продолжения симптомов до надпочечниковой недостаточности ( причем кортизол при этом пробивает потолок, гипотония и пр.). А врачу надо отвечать на одно трагическое послание за другим, причем в громадном большинстве случаев все срочно, но заочно: телефонное решение полу-смертельных жалоб. Жалоба на тошноту: надпоч. недостаточность или семгу второй категории поел? Начинать дексаметазон 6-8 мг в день или рискнуть ?

Кетоконазол прост, дешев, надежен, и при этом заповедь Олбрайта «Измеряй что-то!» работает.
А вот как диагностический тест мифепристон может быть интересен. Для дефицита АКТГ уж точно, но можно попробовать его и при других « АКТГ/ кортизол» состояниях ( как насчет диф.диагноза энзиматических дефектов надпочечников? Если мне мой Альцхаймер не изменяет, здесь вроде говорили, что в РФ Синактена короткодействующего нет). Или диф. диагностика болезни Кушинга?

Назад к эндокринологии 30-40-х годов: есть какое-то соединение,- пробуй его при всех мыслимых и немыслимых болячках: Олбрайт так ввел эстрогены при акромегалии:-)

Эндокринология это такая большая и уютная песочница... играй в свое удовольствие.

Комментарии к сообщению:
Melnichenko одобрил(а):
__________________
Dr.B
Ответить с цитированием
  #17  
Старый 22.08.2021, 17:53
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2021, Vol. 106, No. 9, 2600–2605
doi:10.1210/clinem/dgab373
Clinical Research Article
ISSN Print 0021-972X ISSN Online 1945-7197
Printed in USA 2600 [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] © The Author(s) 2021. Published by Oxford University Press on behalf of the Endocrine Society. All rights reserved.
For permissions, please e-mail: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Clinical Research Article
Three Cases of Subacute Thyroiditis Following
SARS-CoV-2 Vaccine: Postvaccination ASIA
Syndrome
Burçin Gönül İremli,1
Süleyman Nahit Şendur,1
and Uğur Ünlütürk1
1
Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Hacettepe University
School of Medicine, Hacettepe, Ankara, Turkey
ORCiD number: 0000-0002-5054-1396 (U. Ünlütürk).
Received: 24 April 2021; Editorial Decision: 21 May 2021; First Published Online: 27 May 2021; Corrected and Typeset:
24 June 2021.
Abstract
Context: Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants (ASIA syndrome)
can be seen as a postvaccination phenomenon that occurs after exposure to adjuvants
in vaccines that increase the immune responses. There are very limited data regarding
ASIA syndrome following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSCoV-2) vaccines.
Objectives: This work aims to report cases of subacute thyroiditis related to the SARSCoV-2 vaccine.
Methods: We describe the clinical, laboratory, and imaging features of 3 cases of
subacute thyroiditis after inactivated SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac®). Three female
healthcare workers have applied to our clinic with anterior neck pain and fatigue 4 to
7 days after SARS-CoV-2 vaccination. Two of them were in the breastfeeding period.
They were negative for thyroid antibodies, and there was no previous history of thyroid
disease, upper respiratory tract infection, or COVID-19. Laboratory test results and
imaging findings were consistent with subacute thyroiditis.
Results: SARS-CoV-2 vaccination can lead to subacute thyroiditis as a phenomenon of
ASIA syndrome. Subacute thyroiditis may develop within a few days after the SARSCoV-2 vaccination. Being in the postpartum period may be a facilitating factor for the
development of ASIA syndrome after the SARS-CoV-2 vaccination.
Conclusions: This is the first report of subacute thyroiditis as a phenomenon of ASIA
syndrome after inactivated COVID-19 vaccination. Clinicians should be aware that
subacute thyroiditis may develop as a manifestation of ASIA syndrome after the inactive

А вот уже природа играет в нашей песочнице - если был подострый на ковиде, логично, что он есть и на вакцину.

Комментарии к сообщению:
FilippovaYulia одобрил(а): Да на что только этих деструкций нет... хоть по типу подострого, хоть "а я тут ТТГ проверила и ой!"
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #18  
Старый 22.08.2021, 18:49
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Oncology/Hematology
>
Renal Cell Carcinoma
FDA Approves First Drug for Von Hippel-Lindau-Associated Tumors
— Objective response or stable disease in 100% of renal cell carcinomas
by Charles Bankhead, Senior Editor, MedPage Today August 13, 2021

FDA APPROVED belzutifan (Welireg) over a computer rendering of renal carcinoma and an MRI of a hemangioblastoma
The FDA has approved the first therapy for cancers associated with von Hippel-Lindau (VHL) disease.

Belzutifan (Welireg), distributed by Merck, targets hypoxia-inducible factor 2α, which drives growth of malignant and benign tumors in VHL. In the absence of approved systemic therapies, most patients with VHL undergo multiple surgeries in their lifetime to remove renal cell carcinoma (RCC) and other VHL-associated tumors. The approval encompasses VHL-associated RCC, central nervous system (CNS) hemangioblastomas, and pancreatic neuroendocrine tumors not requiring immediate surgery.


Supporting data for the approval included results of a phase II trial of single-agent oral belzutifan in 61 patients with VHL-associated RCC, all of whom had non-RCC tumors as well. Eligible patients had at least one measurable RCC tumor, no prior systemic therapy for cancer, and no evidence of metastatic disease.

Patients received belzutifan once daily, continued until disease progression. The primary endpoint was objective response rate (ORR) in VHL-associated RCC. Secondary endpoints included ORR in non-RCC neoplasms, duration of response in RCC and non-RCC tumors, and safety.

As initially reported at the 2021 virtual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO), all 61 patients had some type of pancreatic neoplasm (pancreatic neuroendocrine tumors in 36% of cases), 50 (82%) had CNS hemangioblastomas, and 16 (26%) had retinal lesions.

The results showed that 30 of 61 (49%) patients achieved partial responses in RCC lesions with belzutifan. An additional 30 patients had stable disease, including four who had unconfirmed partial responses. The remaining patient was not evaluable for response, meaning that no patient in the intention-to-treat analysis had progressive disease during treatment with belzutifan. The median time to treatment response was 8.2 months, and median duration of response had yet to be reached.


In the patients with non-RCC tumors, the ORR was 77% in pancreatic lesions (including six complete responses), 90% (20 of 22) in pancreatic neuroendocrine tumors (three complete responses), and 30% (15 of 50) in CNS hemangioblastomas (three complete responses). Two CNS lesions progressed, but no patient had progression of pancreatic or pancreatic neuroendocrine tumors.

The most common adverse event (AE) associated with belzutifan treatment was anemia (90.2% of patients), which is considered an on-target effect of the drug, explained Ramaprasad Srinivasan, MD, of the National Cancer Institute, during an ASCO poster presentation. Other common AEs included fatigue (65.6%), headache (41.0%), dizziness (39.3%), nausea (34.4%), and dyspnea (23.0%). No patients had a grade 4 AE, and the most frequent grade 3 AEs were anemia (8.2%), hypertension (8.2%), and fatigue (4.9%).
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #19  
Старый 08.10.2021, 14:18
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
An oral peptide drug with the same amino acid sequence as injectable teriparatide (Forteo) significantly boosted bone mineral density (BMD) in postmenopausal woman at risk for osteoporosis, a researcher reported from a dose-ranging phase II trial.

Six months of treatment with the oral agent, called EBP05, at doses of 2.5 mg/day led to a mean 2.5% increase in lumbar spine BMD versus a slight decrease in women receiving placebo (P<0.002), said Arthur Santora, MD, PhD, of Entera Bio's U.S. office in Boston. (The company, which is developing EBP05, is headquartered in Jerusalem.)

Комментарии к сообщению:
FilippovaYulia одобрил(а): а вот это было бы замечательно.
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #20  
Старый 22.11.2021, 09:51
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
The FDA granted accelerated approval to the first drug to spur growth in kids with the most common form of dwarfism, the agency announced on Friday.

Vosoritide (Voxzogo), a once-daily injectable treatment, is indicated for children 5 years and older with achondroplasia and who still have open growth plates -- in other words, these children still have the potential to grow.
Дай Бог!

Комментарии к сообщению:
ELENA_VLAD одобрил(а): как все идет вперед!
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #21  
Старый 12.12.2021, 19:27
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Увы, метформин не антиканцероген при раке молочной железы

SAN ANTONIO -- Metformin did not improve outcomes in patients with early breast cancer, regardless of estrogen receptor (ER) or progesterone receptor (PR) status, according to results from the phase III CCTGMA.32 trial.

However, an exploratory analysis suggested that metformin may have a beneficial effect in HER2-positive breast cancer, said Pamela J. Goodwin, MD, MSc, of Mount Sinai Hospital/Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute at the University of Toronto, during a presentation at the San Antonio Breast Cancer Symposium.

Of the 620 patients with HER2-positive breast cancer analyzed, invasive disease-free survival (IDFS) was improved in those who received metformin (HR 0.64, 95% CI 0.43-0.95, P=0.03), as was overall survival (OS; HR 0.53, 95% CI 0.30-0.98, P=0.04).

Goodwin explained that this exploratory analysis was informed by the results of the METTEN study, in which the pathologic complete response rate more than doubled when neoadjuvant metformin was added to anthracycline/taxane-based chemotherapy and trastuzumab in HER2-positive patients who had at least one C allele of a prespecified ATM-associated single-nucleotide polymorphism (SNP).

"The presence of any C allele of this SNP is associated with metformin benefit in diabetes," she pointed out.

"Importantly, there was a significant interaction by SNP (P=0.05) on the effect of metformin on IDFS, with those with any C allele having a hazard ratio of 0.51 (95% CI 0.31-0.83, P=0.0067)," the researchers reported. "Whereas those with the AA genotype had no evidence of a benefit with metformin (HR 1.32, 95% CI 0.58-2.96, P=0.51)."

A similar interaction was seen for OS. The 601 patients with any C allele had a reduction in death (HR 0.35, 95% CI 0.17-0.73, P=0.003), while those with the AA genotype showed no evidence of a metformin benefit (HR 2.15, 95% CI 0.56-8.36, P=0.26).

The randomized, placebo-controlled CCTGMA.32 trial enrolled 3,649 patients ages 18 to 74 with T1-3 N0-3 M0 breast cancer and no evidence of distant metastases from 2010 to 2013. All patients were treated with standard therapy and were randomized to receive metformin 850 mg twice daily for 5 years or placebo.

In 2016, futility was declared in ER/PR-negative patients and the intervention was stopped in that group, with blinding and follow-up continuing. Thus, the study's primary analysis focused on the 2,533 ER/PR-positive patients (mean age 52.7, mean BMI 28.8).

At a median follow-up of 96.2 months, 234 IDFS events occurred in the metformin arm versus 321 in the placebo arm, 75.6% of which were due to breast cancer (HR 1.01, 95% CI 0.84-1.21, P=0.92). There were 131 deaths in the metformin arm and 119 in the placebo arm, with 75.8% of deaths related to breast cancer (HR 1.10, 95% CI 0.86-1.41, P=0.47).

Similar results for other breast cancer outcomes were observed, including distant disease-free survival (HR 0.99, 95% CI 0.80-1.23, P=0.94) and breast cancer-free interval (HR 0.98, 95% CI 0.80-1.20, P=0.87).

In a follow-up to the futility results in the 1,116 patients with ER/PR-negative breast cancer at a median follow-up of 96 months, there was no benefit seen with metformin for either IDFS (HR 1.01, 95% CI 0.79-1.30, P=0.92) or OS (HR 0.89, 95% CI 0.64-1.23, P=0.46).

"Subjects with HER2-positive breast cancer -- notably those with at least one C allele of the ATM-associated rs11212617 SNP -- experienced improved IDFS and overall survival with metformin," Goodwin concluded. "However, no P value 'spend' was allocated to this comparison. As a result, it requires replication in a prospective trial focusing on the HER2-positive population."

Комментарии к сообщению:
FilippovaYulia одобрил(а): Увы... но ведь есть еще много других раков- вдруг метформин где-то и полезен как антиканцероген.
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #22  
Старый 29.12.2021, 09:06
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
WALTHAM, Mass., Dec. 20, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VRDN), a biotechnology company advancing new treatments for patients suffering from serious diseases underserved by current therapies, today announced the first subject was dosed in a Phase 1/2 proof-of-concept clinical trial for VRDN-001, a monoclonal antibody that blocks the IGF-1 receptor with sub-nanomolar potency. IGF-1R blockade is a clinically validated mechanism of action for the treatment of TED.

The Phase 1/2 trial is designed to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, and potential efficacy of VRDN-001. The trial includes both healthy volunteers and randomized, placebo-controlled cohorts of TED patients and will assess multiple measures of the signs and symptoms of TED, including proptosis – the bulging of eyes characteristic of TED. The Company expects to announce top line data from the proof-of-concept portion of the trial in the second quarter of 2022. The trial protocol allows for additional TED patient cohorts to assess differing treatment paradigms that may offer advantages over currently available therapies and may reduce the burden of patient treatment.

“We are excited to initiate our first clinical trial of VRDN-001. This trial is designed to quickly assess the potential of VRDN-001 to offer a new option for patients suffering from TED, and to inform how we can optimize VRDN-001 development to best meet patients’ needs,” stated Jonathan Violin, Ph.D., Viridian Therapeutics’ President and CEO. “VRDN-001 exemplifies Viridian’s patient-centric model of innovation that leverages proven biology and technology to efficiently craft medicines to meet the needs of patients and healthcare providers.”
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #23  
Старый 29.12.2021, 09:17
Аватар для FilippovaYulia
FilippovaYulia FilippovaYulia вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 30.01.2011
Адрес: Волгоград
Сообщений: 14,666
Сказал(а) спасибо: 17
Поблагодарили 6,066 раз(а) за 5,838 сообщений
FilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форумеFilippovaYulia этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
TED - это синдром хронической усталости?
__________________
Чтобы поставить диагноз неправильно, надо иметь особый талант и премного постараться: сделать МРТ и КТ всех любопытных мест больного, рентгеновские снимки от головы до пят, анализы всех биожидкостей, пригласить пяток-другой консультантов… Сам черт потом во всем этом не разберется! П. Рудич
Ответить с цитированием
  #24  
Старый 29.12.2021, 09:23
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
НЕт , это Thyrоid Eye Disease - так даже назывался журнал для больных , когда -то я написала там заметку и долго получала журнал, поэтому мне не пришла в голову мысль о расшифровке.
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
  #25  
Старый 03.01.2022, 16:29
Аватар для Melnichenko
Melnichenko Melnichenko вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.07.2001
Адрес: Москва
Сообщений: 110,231
Сказал(а) спасибо: 26
Поблагодарили 31,187 раз(а) за 30,315 сообщений
Melnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форумеMelnichenko этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Middle-age and older men with lower total testosterone didn't see any increased risk for myocardial infarction (MI), stroke, heart failure, or major adverse cardiovascular events. However, those with lower sex hormone-binding globulin levels did see a higher risk for MI. (Annals of Internal Medicine)


Saniona announced it initiated a phase IIb clinical trial of Tesomet -- an investigational fixed-dose combination therapy of the triple monoamine reuptake inhibitor tesofensine and the beta-1 selective blocker metoprolol -- for the treatment of Prader-Willi syndrome. The treatment is also being tested for hypothalamic obesity in another phase IIb trial.

Комментарии к сообщению:
ELENA_VLAD одобрил(а): интересно
FilippovaYulia одобрил(а): очень интересно
__________________
Г.А. Мельниченко
Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.




Часовой пояс GMT +3, время: 18:38.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2022, Jelsoft Enterprises Ltd.