|
#1
20.08.2008, 21:58
|
|||
|
|||
|
эналаприл -> лизиноприл
Уважаемые коллеги, если пациент принимает эналаприл (по 5 мг 2 р.д.) (как терапия АГ + ХСН) и есть желание перейти на лизиноприл, то как это лучше сделать? 5 мг 1 р.д. лизиноприла будет эквивалентно эналаприлу по 5 мг 2 р.д.?
Большое спасибо. 
|
|
#2
20.08.2008, 22:05
|
||||
|
||||
|
Объясните, почему Вы хотите перейти на лизиноприл. Эналаприл прекрасный препарат, имеющий бОльшую доказательную базу чем лизиноприл
|
|
#3
20.08.2008, 22:07
|
|||
|
|||
|
Цитата:
|
|
#4
20.08.2008, 22:46
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Раньше мама принимала эналаприл по 2,5 мг 2 р.д., я сказал увеличить дозу (из соображения, что вроде как для адекватного лечения ХСН надо большие дозы? по возможности конечно, под контролем гемодинамики) до 5 мг 2 р.д. На это дозе мама начала чувствовать слабость (АД норма). Так вот я думаю: это или побочный эффект ингибитора или может это прогрессирует ХСН? Как бы там ни было - мама подала идею - я вот и подумал: может и в правду сменить энала на лизино? А Вы говорите, что по лизиноприлу малая доказательная база? Думаете, что не стоит менять препарат?
|
|
#5
21.08.2008, 08:17
|
||||
|
||||
|
У лизиноприла достаточная доказ база, но все же меньше чем у эналаприла. Моя практика показывает, что лизиноприл надо назначать тоже 2 раза в сутки в той же дозе, что и эналаприл. Причина слабости, я думаю, иная.
|
|
#7
21.08.2008, 10:14
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Ну, ДО 5 мг - это слишком сильно сказано, поскольку 2,5 мг х 2 раза - доза гомеопатическая, а 10 мг в сутки - просто средненько-низковатая  Вот как:The ATLAS trial randomly assigned 3164 patients to either low (2.5 to 5 mg) or high dose (32.5 to 35 mg) lisinopril. Compared to the low dose regimens, high dose lisinopril reduced mortality by an insignificant 8 percent, although it significantly lowered the combined end point of mortality and hospitalization for any cause by 12 percent and hospitalizations for HF by 24 percent [18]. These benefits of high dose lisinopril were also seen in high risk patients, including those with diabetes, hypotension, hyponatremia, renal dysfunction, and the elderly [30]. А вот как ето (это) надо делать: Dose titration*—*Beginning therapy with low doses (eg, 2.5 mg of enalapril BID or 6.25 mg of captopril TID) will reduce the likelihood of complications such as hypotension and azotemia [59,60]. In the screening phase of the SOLVD trial, for example, a test dose of 2.5 mg of enalapril BID produced symptomatic hypotension in 2.2 percent of almost 7500 patients with NYHA class III or IV HF; cessation of therapy for hypotension was required in only 0.5 percent of patients [59]. If initial therapy is tolerated, the dose is then gradually increased to a maintenance dose of 10 mg BID of enalapril, 50 mg TID of captopril, or up to 40 mg/day of lisinopril or quinapril unless side effects occur [1-4,6]. These relatively high doses reflect those used in the successful trials described above [1]. P.S. Насчет "низковатой доказательной базы" - от лукавого, у кого там в трайлах на тысячу человек меньше, а у кого больше, в таких масштабах, как у ИАПФ при ХСН роли не играет. All patients with symptomatic or asymptomatic LV dysfunction (LVEF 40 percent), regardless of etiology, should be started on an ACE inhibitor. This approach was given a class I recommendation by a 2005 ACC/AHA task force (show table 1 and show table 3) [1] and by 2004 and 2005 task forces from the European Society of Cardiology [57,58].
|
Линейный вид
