Синдром Жильбера

[Natalie1980]

Здравствуйте! Мальчик, 4 года. АСТ 36 (норма до 35), Общий биллирубин 22,54 (норма до 17), прямой биллирубин 6,1 (норма до 5,1), непрямой биллирубин также ранее повышался. Генетиком подтверждён синдром Жильбера. По УЗИ - деформация желчного пузыря. Принимает холосас 5 мл 2 раза в день. По назначению невролога принимает халатный магний 150 мг 2 раза в день и педиакид нервозит. Также генетиком назначены курсы Элькар, кудесан, витамины группы В, глицин, когитум, токоферол (для улучшения метаболизма коллагена при дисплазии соединительной ткани). Можно ли при синдроме Жильбера принимать все эти препараты? Какие лекарства запрещены? Также ортопедом назначена ЛФК с нагрузкой, массаж.

[Dr.Vad]

ничего не нужно, какой диагноз лечит невролог и генетик, некоторые из вами перечисленных опасны для ребенка в повыш. дозах, нормы аст у детей другие

[Natalie1980]

Невролог/психиатр лечит тревожное расстройство, генетик - дисплазию соединительной ткани (выражена сильно). А какие лекарства опасны, я проверю дозировку?

[Dr.Vad]

ето не лекарства для лечения тревоги, скорее всего там надуманный диагноз, тревожные расстройства прерогатива подростков и взрослых, может, кто-то в семье избивает ребенка или издевается над ним, отсюда у него такие проблемы, но ето в службу опеки; какую именно дисплазию поставили как диагноз, вы понимаете, что дисплазии остаются на всю жизнь и не подлежат излечению, а вот имитацию бурного псевдо-лечения именуемую в простонародье пердячий около-врачебный пар, могут исполнять пока у вас не кончится наличка; токоферол ничего не улучшает

[Natalie1980]

Никто над ним не издевается и не избивает, недавно была операция и госпитализация.

Дисплазия не синдромальная форма, что не лечится понимаю, но улучшить качество жизни врачи обещают. Наличность не кончится, врачи из гос учреждений.

[Dr.Vad]

прочтите правила и напишите все о ребенке, а не на 5-е сообшение узнаём про нейкую операцию - как специалист данного форума скажу, что ничего из вами перечисленного не лечит ни одно заболевание в мире, самое лучшее качество для жизни ребенка поменьше тягать его по мед. учреждениям. Если у Вас иное виденье и из ребенка сделать неврастеника и ипохондкика - - ваше личное право, но форум в етом вам помогать не будет

[Dr.Vad]

посетительницы, которые пользуют форум неск. лет как правило в силах прочесть и понять правила, где русским по белому написано, что при начинании новых тем нужно/обязательно давать ссылки на прежние, но очевидно Вы не в силах даже сделать этого. Как модератор форума, закрываю эту тему, и если Вы созреете для полноценной консультации согласно правилам, милости просим открыть новую, пока же у ребенка полипрагмазия из-за Вашей неспособности этого понять, даже если дать 10 псевдолекарств , прописанных какбе-врачами, одновременно в детский организм, рано или поздно с ребенком случится беда.