планирование беременности, выявленные полиморфизмы

[Radostik]

Здравствуйте!
42 года, женский, 72 кг, 165 см.
В прошлом было прерывание беременности на очень маленьком сроке, внематочные беременности.
На данный момент была проведена МСГ, трубы проходимы.
Цикл в среднем 30 дней. Овуляция самостоятельная.
Прошла генетические исследования.
Нарушения были обнаружены в следующем:
MTR (2756A>G) Результат: A/G
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в ГЕТЕРОзиготной форме.

Анализ SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
Результат: 4G/4G
Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности, в ГОМОзиготной форме.

ITGA2: C807T
Анализ SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
Результат: T/T
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту, инсульту, в ГОМОзиготной форме.

К сообщению прикладываю результаты анализов.

Прошу помощи. Очень хочется родить детей.
Регулируются ли данные нарушения лекарствами, витаминами, бадами и тд? Какими?
Какие анализы нужно сдать дополнительно - или не нужно?
Прошу ваших рекомендаций:
1) при планировании беременности
2) при наступившей беременности

[Dr.Vad]

уточните - пред. беременности прерывались спонтанно или Вами? и сколько их было на каком сроке? обнаруж. у Вас полиморфизмы бывают у каждой второй третьей женщины планеты Земля и на вынашивание не влияют. После 40 лет повышается частота спонтанного невынашивания и каждая вторая-третья беременность может прерваться. Если не было спонтанных выкидышей, то сейчас беременеть прямо сейчас и пробовать вынашивать по 2-3 раза в год, пока не будет получен рез-т. До концепции поливитамины/минералы для беременных постоянно и ничего вредного в рационе (изб. алкоголя, пасс. курения, много кофе, много углеводов)

[Radostik]

Прерывались спонтанно, более трёх раз. Две внематочные. Года не подскажу. Сроки от овуляции примерно 4 недели, но могу ошибаться, в самом начале.

[Dr.Vad]

как правило, все маточные само-прерывания на сроках 4-6 недель связаны с нежизнеспособным эмбрионом (в более 60-80%), если след. маточная прервется - исследовать кариотип эмбриона: если дефектный - быть может понадобится исследование кариотипа родителей

[Dr.Vad]

кое что здесь по ссылке:

Наиболее частые причины самопроизвольных абортов:

- анэмбриония – отсутствие эмбриона в плодном яйце при сроке беременности более 7.5 недель
- генетические факторы:
а) отца или матери (некоторые хромосомные аномалии могут не влиять на родителя, но могут оказать влияние на плод при передаче этих аномалий)
б) генетические аномалии плода (по разным данным от 50 до 75% выкидышей случается из-за хромосомных аномалий эмбриона. Однако, чем больше выкидышей у вас произошло, тем менее вероятна эта причина)
- поздняя беременность - чем старше женщина и чем больше выкидышей в анамнезе, тем выше риск выкидыша при данной беременности
- иммунные факторы:
а) аутоиммунные факторы (у 15% женщин с выкидышем находят антифосфолипидные антитела (АФ АТ). При наличии АФ АТ и привычного выкидыша в анамнезе шанс на успешную беременность сводится к 1 из 10)
б) аутоиммунная реакция (отторжение плода в виду аномального ответа иммунной системы матери)

https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=41602

[Radostik]

Вадим Валерьевич, спасибо за ссылку и ответы.
я правильно понимаю, что согласно результатам приведённых мною анализов вести речь о возможной тромбофелии при беременности нет?

[Dr.Vad]

Какая тромбофилия? Вам назначены ненужные анализы, чтобы развести на финансы, на Вашем бы месте держался подальше от таких "врачей", они не заинтересованы в Вашей успешной беременности, Вы просто источник дохода https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=242883