#1
|
|||
|
|||
Тромбофилия и беременность
Добрый день,
Была беременность 2 года назад, но ровно в 12 недель замерла (обнаружили на узи). Патологий не найдено. За неделю до этого - все было в норме. Сдавала анализы до беременности, во время и после - ничего не обнаружено (инфекции/общие анализы/мазки/гормоны/узи), во время беременности ни чихнула/ни кашлянула. АФС после потери беременности - отрицательно. Гинеколог отправила сдать генетический паспорт: APOE -- E3/E3 +/+ F1 -- Thr/Thr +/+ F2 -- G/G +/+ F5 -- G/G +/+ F13A1 -- Val/Leu +/- PAI-1 -- 5G/4G +/- MTHFR (C677T) -- C/T +/- MTHFR (A1298C) -- A/C +/- MTR -- A/G +/- eNOS -- 4b/4a +/- ACE -- D/D -/- Заключение: Опасные мутации, существенно повышающие риск тромбобразования (F2 и F5) не выявлены. Общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения беременности существенно повышен - выявлены неблагоприятные варианты генов. Обращалась к гематологу и гинекологу, мнение обоих однозначное: Наследственная тромбофилия. При следующей беременности после обнаружения на тесте двух полосок начинать Фрагмин 2500 и продолжать в течении всей беременности, контролируя ддимеры. После замершей беременности в течении 2 лет беременность не наступает (замершая наступила с первой попытки). О себе: 34 года, рост-164 вес-68 Всего 3 беременности - последняя замершая и двое детей до этого (12 и 9 лет - беременности без особых проблем - только на позднем сроке отеки и повышенное давление (гестоз как таковой не ставили)). Роды самостоятельные. На сколько я понимаю Фрагмин назначен профилактически, так ли он необходим? или это только перестраховка врачей? Хочу разобраться нужен ли он в моей ситуации? Повысится ли благоприятность беременности при его приеме? Что нужно проверять во время беременности, какие анализы сдавать, что бы не пропустить момент, когда он действительно нужен или убедиться в том что он не нужен? Помогите пожалуйста разобраться? |