#31
|
|||
|
|||
Анализ мочи еще
|
#32
|
|||
|
|||
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Будьте добры, проконсультируйте, пожалуйста, ещё по лактазной недостаточности. Во вложении файл. У сына обнаружена генетическая непереносимость лактозы. Был более года на ГВ, потом тоже ел молочные продукты. В основном творог, сметану и детские молочные коктейли. С рождения атопический дерматит, часто был зелёный стул, иногда с прожилками крови, иногда с белыми комочками жира. Сейчас стул нормальный, был пару раз зелёный с прожилкой крови , но списывали на отравление или вирус. Очень любит творог со сметаной, молоко не даём почти. Сейчас не понятно что делать? Нужны ли ещё анализы, например на непереносимость казеина? Аллергию на казеин проверяли, не обнаружили. Исключать ли все молочные продукты, или можно оставить кисломолочные? Можно ли с творогом и сметаной принимать фермент лактазу, и какую лучше? Как получать и нужно ли контролировать уровень кальция и пр, если отменять все молочное? |
#33
|
||||
|
||||
данная непереносимость обнаруживается у каждого второго-третьего жителя планеты земля и ничего не говорит, кроме-того, что анализ ребенку сделан напрасно; вот здесь например у ребенка в проблемами в отставании развития и др. нашли данный синдром - по ссылке: у вашего ребенка исключали? (редкая патология)
The 3q29 deletion is a rare (~ 1 in 30,000) [1, 2] 1.6 Mb typically de novo deletion on chromosome 3 (hg19, chr3:195725000–197350000) [3,4,5]. The 3q29 deletion has well-established links to multiple neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders, including a 19-fold increased risk for autism spectrum disorder (ASD) [6,7,8] and a > 40-fold increased risk for schizophrenia (SZ). Individuals with 3q29 deletion syndrome (3q29del) also may have mild to moderate intellectual disability (ID), global developmental delay (GDD), and delayed speech https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=489330
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#34
|
|||
|
|||
Вадим Валерьевич,
сыну делали кариотипирование. Результат - норма. Потом ещё делали какой-то анализ методом ХМА на микрочипах, его результаты ждём с весны. Наверное это и есть то же, что и в теме по ссылке. А по лактазной недостаточности, что-то нужно делать с этим? Диета, ферменты и тд? Или это не стоит внимания? Моя задача исключить все факторы, которые могут давать аутич поведение ребенка |
#35
|
||||
|
||||
лактозная недостаточность на аутич поведение ребенка не сказывается.Некоторые южные народы 70-80 % страдают различной степени лактозной недостаточности.Лактозная непереносимость может различной степени выраженности: От болей в животе и расстройсва стула после глотка молока до небольшоего урачания в животе при упитреблении более чем стакан молока.Ограничение в питании- в зависимости от выраженности непереносимости
|
#36
|
|||
|
|||
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Поясните, пожалуйста, ещё по диете. У сына генетически лактазная недостаточность. Обнаружили ближе к 5 годам. До 5 лет ел все молочное, были не часто эпизоды диареи. Потом стало часто. Убрали почти все молочное, кроме творога со сметаной. В него добавляли фермент лактазар. Помогал около месяца, потом опять диарея. Пришлось убрать и творог. Теперь начались запоры. Возможно ли сыну вообще есть творог со сметаной (сын просит), например, увеличив количество фермента лактазы? Или возможно есть более эффективный препарат, чем лактазар? И ещё, у сына с рождения ногти на ногах очень тонкие, как плёнка, вогнуты, гнутся, рвутся. И до сих пор так. Это связано с лактазной недостаточностью? Кальций не усваивался? Нужно давать какие-то добавки для укрепления ногтей и вообще при без молочной диете? |
#37
|
|||
|
|||
И ещё у нас пришёл результат ХМА на микрочипах. Там все нормально, ничего не обнаружено
|
|
#38
|
|||
|
|||
И получили от иммунолога-аллерголога результаты и назначения. Если можно, посмотрите, пожалуйста . Нужно ли все это принимать, и действительно ли есть иммунодефицит?
По последним анализам иммуноглобулин А низкий. А в августе сами сдавали иммуноглобулин Е общий, он был сильно завышен. |
#39
|
|||
|
|||
Тут результат от августа
|
#40
|
||||
|
||||
как видите цифра у ребенка 5 лет в норме, дефицит ига = когда его менее 0.05 или <0.07:
The SIgAD diagnosis is usually based on the measurements of IgA concentrations in the blood of a patient older than 4 years being below 0.05 mg/ml while levels of IgG and IgM are normal. Normal adult’s IgA levels are 0.09 - 4.5 mg/mL. Hence, there is no clear suspicion of other causes of hypogammaglobulinemia and T cell defects while normal IgG antibody response to vaccines occur (39). However, some individuals with confirmed SIgAD may also have deficiency in IgG2, IgG4 and IgE (40, 41). In routine diagnose nephelometry is widely used which has a threshold of 0.07 mg/ml and for that practical reason the value of 0.07 mg/ml IgA is often reported as the cut-off value.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#41
|
|||
|
|||
Значит, полиоксидоний не нужен?
Риалтрис моно и сингуляр насколько я понимаю прописали от хронического отека носовых ходов |
#42
|
|||
|
|||
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Прошу проконсультировать по сыну, 5 лет. У него с лета начались поносы, а немного ранее периодически держался за живот и прикладывался животом на сиденья. Летом обнаружили генетическую непереносимость лактозы. В последнее время поносы участились. Примерно 2-3 раза в неделю. И в эти дни стул до 4-5 раз. А потом пару дней ничего. При этом очень часто говорит, что болит живот, прикладывается везде. Мы уже исключили все молочное. Даже не представляю, на что такая реакция. Живот болит в разное время, но чаще примерно через час после еды. Так же в последнее время обострился атопический дерматит. Если до этого 5 лет были элементы только на ногах и руках, то сейчас перешло на всё тело. Вероятно, есть связь с работой жкт. Прошу совета, какие анализы сдать? И что ещё кроме молока может давать такую реакцию? Какие болезни исключить? |
#43
|
||||
|
||||
проверить серологию на целиакию,общий анализ крови, ферритин, печеночные пробы, С реактивный белок, кал на кальпротектин...
|
#44
|
|||
|
|||
По каким программам Вы занимаетесь с ребенком дома? Денверская / aba ?
Что будет, если вы найдете «поломанный» ген, объясняющий РАС?
__________________
С уважением, Анастасия Валерьевна. Мой Instagram аккаунт @asarycheva |
#45
|
|||
|
|||
Поддерживаю: Почему ни слова о занятиях? Ребенок часто болеет - можно заниматься на дому. Случаев излечения РАС не выявлено, но достаточно случаев успешной социализации детей с особенностями развития при соответствующей педагогической коррекции.
__________________
С уважением, учитель-логопед Людмила Николаевна. |