|
#137
05.05.2019, 01:12
|
||||
|
||||
|
Почему не нужно делать анализы при отсутствии показаний (как в Вашем случае с тропонином - этот анализ был не нужен, сделали по глупости и в панике собственного незнания): потому что бывают пограничные результаты, бывают ложные и перекрестные результаты, бывают ошибки лаборатории. Ненужный анализ = ненужная головная боль по итогам почти в 100% случаев.
|
|
#138
05.05.2019, 02:11
|
|||
|
|||
|
Я поняла, что лечат не анализы, но ведь они показывают процессы в организме. Поэтому я и спросила про тропонин 14,7, рассчитывая на Ваше авторитетное мнение. Я надеюсь, что это ошибка, как Вы говорите, лаборатории. Биохимию назначили врачи, я такого анализа как тропонин, кфк, кфк-мв даже не знала. Через неделю будет готов результат генетического анализа, который брали повторно (первый делали в Минске в январе при повторной пневмонии и результатам ктг головного мозга - энцефалопатия, лейкомаляция - результат, как мне объяснили, не получился: обнаружены не специфические изменения аминокислот и карнитинов). Не могли бы Вы прокомментировать такой результат и объяснить, почему врачи на местном уровне, в области и в нашей столице, пугают тем, что наши проблемы, в основном с сердцем, носят, скорее всего, генетический характер? Именно поэтому взяли две недели назад повторный генетический анализ, кфк, кфк-мв, тропонин.
|
|
#139
05.05.2019, 02:19
|
||||
|
||||
|
Генетический анализ положительный - Ваши действия?
Тропонин положительный, но инфаркта точно нет - ваши действия? Зачем Вам ненужные анализы? Что с ними делать? С ума сходить? (ни для чего другого они не пригодятся) Знаете сколько еще анализов Вы не сделали? Всей крови Вашего замученного анемичного, железодефицитного и недоношенного ребенка не хватит. Почему бы не отложить ненужные анализы и тыкания иголками и почему не дать человечку просто расти и развиваться? 
|
|
#140
05.05.2019, 02:31
|
||||
|
||||
|
Цитата:
https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=27797 https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=28268 Почему У Вас местно и в столице врачам лень читать и быть вровень с мировой медициной я не знаю. Скорее всего это подражательство стилю управления в Вашей стране: зачем что-то читать или перенимать опыт, если я самый умный...
|
|
#141
05.05.2019, 18:11
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте, Александр Иванович. Я, конечно, с Вами согласна. К сожалению, я не врач, поэтому меня легко запутать и напугать, как это уже сделали. В Витебской областной больнице и в Минской первым делом спрашивали про генетический анализ, поясняя, что, скорее всего, есть проблемы по генетике у ребёнка. И как получила странное генетическое заключение и пришли анализы КФК-МВ и тропонин, я еще больше стала переживать, начитавшись ужасов в сети Интернет про дистрофию Дюшена, которая очень редко бывает у девочек (еще, как на зло, лежала в Минске в отделении с девочкой с таким заболеванием). А я такая дотошная в силу своей профессии. Очень хочется уже узнать генетический анализ и успокоиться.
|
|
#142
07.05.2019, 00:45
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте, Александр Иванович! Не могу не рассказать про анализ на тропонин. Прочитала весь Интернет в поиске ответа на свой вопрос: По какой причине у дочери такой высокий показатель анализа на тропонин? Как поняла, с таким показателем 14,7 дети в стационарах лежат в тяжелом состоянии. Естественно я решила выяснить, как с такими анализами нас выписали... Я позвонила утром заведующей ревматологического отделения Минской больницы, где мы лежали и спросила у нее об этом. Ее ответ был следующий. Цитата: «Мы перестали делать этот анализ, так как лаборатория даже у здоровых детей обнаруживает высокое количество в крови тропонина, поэтому Вы не обращайте внимание и сделайте повторный анализ только на КФК и КФК-МВ без тропонина. А вообще, Вы должны понять, что Ваш ребёнок НЕ ЗДОРОВ, соотношение КФК и КФК-МВ у Вас говорит о серьёзных проблемах с сердцем, поэтому эти анализы у Вас не будут как у здоровых детей...». Мало того, что на момент нашей выписки эта чудо-женщина не знала, что с реактивами что-то не так и выписала нас, не выяснив причину повышения и считая моего ребёнка тяжело больным (так даже в выписке написано), так еще и объяснив выписку тем, что они не смогли ребёнку поставить катетер из-за тонких и хрупких вен. Вообще шикарное объяснение своего непрофессионализма и преступной безответственности к своей работе и человеческим жизням. Хорошо, что это, как Вы присылали темы, гипердиагностика и ошибка лаборатории... Спасибо за понимание. Вы теперь понимаете, почему я так сильно переживаю за ребёнка? Доверять здесь никому нельзя. Приходится самой во все вникать и контролировать. К слову, кардиолога с поликлиники такой анализ не то, чтобы не насторожил, а вообще никакой смысловой нагрузки не нес. Она честно призналась, что норм такого анализа не знает, так как его в нашей лаборатории не делают. Еще одно шикарное объяснение своей некомпетентности.
|
|
#143
07.05.2019, 09:51
|
||||
|
||||
|
Для начала: показаний к Тропонину, КФК и КФК-МВ не было. Что хотели выявить Ваши врачи у ребенка этими анализами? Вот где их главная некомпетентность - хаос в обследовании и в мыслях.
Повторяю: сделайте перерыв от Ваших врачей, дайте ребенку расти и развиваться.
|
|
#144
07.05.2019, 11:17
|
|||
|
|||
|
Цитата:
Так что, присоединяюсь к совету расслабиться, расти и развиваться дальше здоровой девочкой 🙂
|
|
#145
07.05.2019, 12:52
|
|||
|
|||
|
Большое спасибо за ответы! Очень хочется чтобы нас сняли с учета у кардиолога с диагнозом миокардиодистрофия или дилатационная кардиомиопатия со снижением фракции выброса... Врачи пугают, что со временем, ростом ребенка левый желудочек может разрастаться и снижаться ФВ, которую восстановить уже будет нельзя. Какой аргумент мне им можно привести? Заранее спасибо.
|
|
#146
07.05.2019, 13:13
|
||||
|
||||
|
Мышечная дистрофия Дюшенна.
Доклиничекая стадия выявляется случайно при б/х анализе. Это КФК (только!, без КФК-МВ и без тропонина). Но это вовсе не значит, что нужно всем подряд детям делать КФК. Подозрения на МДД возникают, если: Цитата:
Почитайте: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#147
07.05.2019, 13:20
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Ваши врачи, простите, бредят. Даже если бы была ДКМП, то стояние на учете смогло бы что-то предотвратить? Если они знают как восстановить ФВ при ДКМП, то пусть поделятся со мной информацией. А часть из того, что они уже пытались назначить, может просто угробить человека. И не важно какая у него будет фракция выброса. P.S. В самом первом Вашем сообщении упомянут бактериофаг. Если кто-то всерьез использует это ерунду, то бежать нужно оттуда, не оглядываясь...
|
|
#150
07.05.2019, 15:00
|
||||
|
||||
|
Цитата:
2. Человек непрерывно меняется в ту или иную сторону. Что меняется в рамках нормы не имеет никакого прикладного смысла. Прекратите, пожалуйста, сходить с ума по поводу двух букв "ФВ". Все нормально у Вашего ребенка с сердцем. Кормите, играйте, давайте актиферрин. Больше ничего не нужно.
|
Линейный вид
