#1
|
|||
|
|||
Беременности с патологией. Помогите!
Здравствуйте.
У меня серьезная проблема, мы с мужем не знаем что делать и кого слушать. Было 2 беременности. Первая прервана на сроке 13 недель с диагнозом анэнцефалия. После обследовались- ИППП не выявлено, наследственных заболеваний нет. Мы с мужем здоровы, вредных привычек нет. Причиной врачи назвали ОРВИ на ранних сроках беременности. Через 7 месяцев вновь беременность. Прервали на сроке 12 недел с диагнозом экзенцефалия, акрания (тоже дефект нервной трубки). Мы в шоке. Врачи разводят руками, т.к. такая патология не повторяется. Читали, что причина не генетическая, а чаще мультифакторная...но 2 раза у нас. Мы очень хотим ребеночка...может кто-нибудь сталкивался. Хотим знать есть ли у нас шанс на малыша. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Кариотипирование проводили? Перед беременностью Вы принимали фолиевую кислоту? |
#3
|
|||
|
|||
Здравствуйте.
Сдали кровь на кариотип недавно, ждем результатов. Фолиевую кислоту принимала в комплексе. Прочитала, что необходимо 4 мкг при планировании с такой патологией. Вот только врач отрицает, то прием ФК может настолько повлиять на беременность. |
#4
|
||||
|
||||
Прием фолиевой кислоты значитеьно уменьшает вероятность повтора дефекта нервной трубки.
Более важно было смотреть кариотипы плодов. Когда будут готовы результаты ваших - напишите. |
#5
|
|||
|
|||
Здравствуйте!
Продолжаю. Результаты наших с мужем кариотипов - идеальные (как выразился генетик "даже придраться не к чему"). Сейчас планирую следующую беременность, уже 3 месяца пью фолиевую кислоту по 7 мкг в сутки. А вот какие еще анализы сдавать...? Врачи затрудняются, и откровенно боятся браться за наш случай. Пожалуйста, если есть какие-либо советы или хотя бы предположения - помогите. Третий раз я этого не вынесу... |