Синдром Марфана по опроснику. Дальнейшие действия?

[Katya_Ka]

Здравствуйте, уважаемые специалисты.
Хотела бы проконсультироваться по дальнейшему плану действий.

Женщина, 34 года, рост 175, вес 65.
Лет 8 назад, посмотрев один медицинский сериал, заподозрила у себя синдром Марфана, поволновалась и забыла. Сейчас опять вспомнила про заболевание, прошла опросник по которому у меня 7 баллов (положительные запястный тест и тест большого пальца, небольшой сколиоз и несильная асимметрия грудной клетки, миопия -6, растяжки с подросткового возраста). То есть всё то, что я раньше считала какими-то особенностями развития в совокупности выливается во вполне себе патологию соединительной ткани.

В 2020 году проходила обследование перед родами у кардиолога и офтальмолога. У офтальмолога патологии сетчатки не выявлено, по хрусталику написано лишь, что он прозрачный в обоих глазах. Исследование ЭХО ЭКГ прилагаю, по нему на тот момент ничего критичного не нашли.
Что нужно предпринять ввиду вышесказанного?
1. В первую очередь нужно идти на ЭХО ЭКГ и делать его регулярно?
2. Нужно ли дополнительно обследоваться у офтальмолога?
3. Нужно ли доп. обследование моим родителям?
4. На что обратить внимание у моего ребенка?