#1
|
|||
|
|||
![]() Наш первый ребенок умер в возрасте 3,5 лет, диагноз - лейкодистрофия (тип неуточнен). Ни у кого в роду такого заболевания не было. Мы с мужем сделали томографии - характерных изменений нет, хотя есть признаки ВЧ давления и энцефалопатии у обоих. Планируем второго ребенка. Какова вероятность его болезни? Является ли лейкодистрофия наследственным заболеванием или, как нам сказал невропатолог, это случайность? И, наконец, как можно диагностировать во время беременности?
|