Слабоумие?

[Nyrkan]

Здравствуйте, уважаемые доктора! Помогите разобраться пожалуйста. Ребёнок 8 лет, родилась в срок , при рождении на лице и части головы сосудистая сетка, в 2 года начались носовые кровотечения. В 3 года (2017г) диагностирован Острый Лимфобластный Лейкоз, с 2019 г.не получает терапию. Носовые кровотечения остались до сих пор. Чистые, иногда очень сильные, вызываем скорую. На фоне лечения появились тики - вокальные( кхыканье), кривила лицо. Назначен атаракс, на фоне лечения тики проходили, при отмене опять возвращались. В 2021 г.дочь пошла в 1 класс, тики усилились, появилось поднятие руки, наклон в сторону, на каникулах тики проходят. Осенью 2021 года первый раз был эпизод искаженного восприятия предметов и частей тела. Они казались ей или большими или маленькими. Все это прошло за 5 минут. Пошли на приём к офтальмологу и психиатру. Все в норме. Сейчас дочь во 2 классе, эти "приступы" искажения стали намного чаще. Несколько раз в неделю. Назначено мрт, ээг сна. Все без потологий. Невролог ставит диагноз :Тревожно- фобический синдром. Хроническое тикозное расстройство. Метаморфопсии. Факоматозы ( с-м Штурге-Вебера) . По словам невролога в конце концов у ребенка будет слабоумие!!! Это не лечится. Прошу помощи у вас, скажите пожалуйста действительно ли все приведёт к слабоумия? Может нужно ещё до обследование? Очень надеюсь на помощь.Добавила фото ребенка при рождении, если можно скрыть фото.