Двойной регистр по СД

[ElenaSS11]

В понедельник было собрание врачей эндокринологов по поводу формирования заявки на лекарственное обеспечения на 2018 год, на которой было сказано в категоричной форме, что до 3 июля необходимо составить регистры по заболеваниям на сайте ОАЗИС для "поддержания в актуальном состоянии списка пациентов, находящихся на лечении конкретного заболевания и нуждающихся в лекарственных средствах по программам льготного лекарственного обеспечения в ИО. Призван объединить всех участников в едином информационном пространстве и на основании этого регистра формировать персронифицированную заявку, а также проводить ее коррекцию".

На словах: министерство желает знать, сколько реально больных СД (в том числе и тех, кто отказался от соцпакета или просто не желает ходить в поликлинику за выпиской бесплатных медикаментов). Необходимо ВСЕХ пациентов внести в этот самый регистр. На закономерные вопросы: кто мешает взять всю эту информацию из регистра СД, который ведется во всех поликлиниках? ответ: нам так не удобно. Таким образом, предлагается вести 2 регистра параллельно

Я понимаю, спорить бесполезно. Просто вопрос, а в других областях такая же несправедливость?