плохой скриннинг - у первого ребёнка анемия Фанкони

[Iona_76]

Здравствуйте. в 2001 году родила сына, позднее ему поставили анемию Фанкони. в 2009 г. была проведена ткм. к сожалению неудачно. в 2010 году сына не стало . сейчас беременность 14 недель. от другого мужчины. очень боюсь повтора заболевания. делала скриннинг в 11 недель. результаты таковы :
маркер hGGb конц.108.8 ед.изм.ng/ml корр.МОМ 2.14 маркер NT конц. 1,8 ед.изм. mm корр.МОМ 1,77 маркер PAPP-A конц. 910,2 ед.изм mU/l корр.МОМ 0,85 мне 36 лет. реально понимаю что большой риск синдрома Дауна. но врач сказала что скриннинг это очень прозрачный анализ и очень часто ошибочный. как бы не беспокойся. дали направление в Сеченовку. на днях поеду. какой процент вероятности аномалий развития ребёнка. сказали что раз сриннинг плохой, то какие нибудь проблемы все равно будут. так ли это ? можно ли до рождения выявить анемию Фанкони ?