#1
|
|||
|
|||
правильный ли первый скрининг
Доброго времени суток! помогите, пож-та, разобраться.
сдала скрининг первого триместра. Болела орви, но сказали все равно сдавать. мне 34 года 8 мес если точно. Диабета нет, не курю. Вес 57 кг (на анлизе напмсали 57.5кг) узи было 18.04.13 поставили срок 11 недель 5 дней. Хотя если считать от даты послед менс., то 11 нед 2 дня, от даты предположит зачатия 9 недель 1 день. Ктр 41 мм, нос кость 2.2 мм, твп 1.8 мм. На следдень сдавала кровь. хгч 112.611 ng/mL мом 2.22 NT 1.8 mm mom 1.73 papp-a 672.709 mU/L mom 0.30 T21 расчетный риск 1:15 по б/х маркерам 1:40 После такого результата попала в больницу с тонусом и кровотечением. кололи прогестерон. 28.04.2013 сдала кровь снова в другой лаборатории, без узи. Те акушерский срок 12 нед 5 дней. хгч 91.8 нг/мл мом 2.57 референтные значения 12 недель 16.1-110.5 13 недель 15.4-89.2 papp-a 1.96 мме/мл референтное значение 1.47 - 8.54 mom 0.47 риск >1:50 Не пойму, вроде я укладываюсь в диапазон, а риск высокий:-( не знаю, что и думать уже. До второго скрининга еще так долго. |
#2
|
||||
|
||||
Оба раза получен высокий показатель индивидуального риска.
Это повод обдумать инвазивную диагностику.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Думаем про экспертное узи, а дальше к генетику.
Просто хотелось бы понять риск высокий из-за возраста или самих показателей (если смотреть абсолютные значения, а не медианы) спасибо |
#4
|
||||
|
||||
Программа рассчитывает риск, учитывая все показатели в комплексе. Не надо пытаться оценивать отдельные показатели, это ошибочный подход.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
В результате. В 16 недель пошли на амнио + микроматричный хромосомный анализ. И через 2 дня сдала на второй скрининг (раз уж включен в страховку).
1. По микроматричному анализу никаких поломок и пр (сказали, проверяют на 400 болезней, в тч и СД) не выявлено. Результат через неделю 2. второй скрининг по всем параметрам показал пониженный риск. Риск по СД 1:1300 (!!!). При этом по первому был 1:15 общий (вроде твп 1.8 мм, а мом 1.73 вычислили), по б/х маркерам риск был 1:40. но все-таки 1:15 и 1:1300 оч уж разный значения. 3. по амнио. Кариотип нормальный. Результат 2+ недели ждать. Ну и месяц с лишним нервного напряжения и пр (период от результатов первого скрининга до получения рез-тов по кариотипу). это просто замечательно, что у нас ничего не нашли, мы оч рады. Выдохнули. По скринингам ощущение, что просто статистическую базу набирают по "старородящим". Тк сами генетики сказали нам, что в моем возрасте надо делать инвазию и не тратить нервы на скрининги. |