Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 05.08.2016, 13:03
ytpyf ytpyf вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 05.08.2016
Город: Калининград
Сообщений: 2
Сказал(а) спасибо: 1
ytpyf *
Планирование после неудачной беременности.

Здравствуйте. Родился ребенок от вторых родов апрель 2016 с ВПР острая ложная диафрагмальная грыжа+вторичная гипоплазия легких.2011 год роды-здоровый ребенок. Планируется новая беременность.Анализы на гены гемостаза и фолатного обмена -мутация в гене MTHFR C677T гомозиготная мутация, гомоцистеин -14,8 при норме 4-15. остальные гены без особенностей. Анализ на антитела к ХГЧ 50 при норме -10 20.Анализы назначал врач генетик. Прошла консультацию у двух врачей генетиков. Мнения разные:
1. устранять антитела к хгч и снижать гомоцистеин до 5.
2. Не смотреть на результаты анализов,а просто пить фолиевую кислоту в течении 1-2 месяцев до и во время беременности.
Проблем со свертываемостью крови, вынашиванием не имею.
Вопрос:Нужно ли снижать показатели и высок ли риск впр в будущем.Спасибо.
Ответить с цитированием
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 05:49.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.